7-benzyl-3-ethyladenine hydrobromide | 107293-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-benzyl-3-ethyladenine hydrobromide
• 英文别名: 7-benzyl-3-ethylpurin-3-ium-6-amine;bromide
• CAS: 107293-05-0
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₅N₅
• 分子量: 334.219
• InChiKey: NCZDEYMQNOCDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-3-ethyladenine hydrobromide 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;INOUE, ISAO;KUMAZAWA, YUKINARI;TAMURA, KATSUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 107-117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3H-purin-6-ylamine 、 溴甲苯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJII TOZO; SAITO TOHRU; IONOUE ISAO; KUMAZAWA YUKINARI; LEONARD N.J., CHEM. AND PHARM.BULL., 1986, 34, N 4, 1821-1825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purines. XXVIII Preparation of some 3,7-dialkyladenines from 3-alkyladenines by alkylation : A subordinate formation of 3,9-dialkyladenines.
  作者：TOZO FUJII、TOHRU SAITO、ISAO INOUE、YUKINARI KUMAZAWA、NELSON J. LEONARD

  DOI：10.1248/cpb.34.1821

  日期：——

  A detailed account is given of the preferential alkylation at the 7-position of 3-alkyladenines (1-3), which has been effected with MeI, EtI, and PhCH2Br in AcNMe2 or acetone to prepare the corresponding 3, 7-dialkyladenine salts (4a-i). In the cases of benzylation of 3-methyladenine (1) and 3-ethyladenine (2) and methylation of 3-benzyladenine (3), the 9-position has been found to be another, but much less favored site of alkylation.

  详细报道了3-烷基腺嘌呤在7位上的选择性烷基化反应（1-3），使用MeI、EtI和PhCH2Br在AcNMe2或丙酮中制备相应的3,7-二烷基腺嘌呤盐（4a-i）。对于3-甲基腺嘌呤（1）和3-乙基腺嘌呤（2）的苄基化反应以及3-苄基腺嘌呤（3）的甲基化反应，发现9位是另一个烷基化位置，但选择性明显较低。
• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Inoue, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 107 - 117
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Inoue, Isao、Kumazawa, Yukinari、Tamura, Katsumi

  DOI：——

  日期：——