(4-Methoxy-9H-xanthen-9-yl)-acetaldehyde | 820210-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4-Methoxy-9H-xanthen-9-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: (4-Methoxy-9H-xanthen-9-yl)acetaldehyde；2-(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)acetaldehyde
• CAS: 820210-84-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ALTQVBVUIBZIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-9H-xanthen-9-yl)-acetaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 Butyl-[2-(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Xantheno[1,9-cd]azepines: Electrophilic Cyclization of Carbamates andN-Acyliminium Ions

  摘要：

  四环的xantheno[1,9-cd]azepines和五环的pyrrolo[1,2-a]xantheno[1,9-cd]azepines可以通过分别将三级氨基甲酸酯和N-酰亚胺离子的环化反应组装azepine环而合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832825
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-乙烯基乙酰胺 、 9H-占吨-9-醇,4-甲氧基- 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以92%的产率得到(4-Methoxy-9H-xanthen-9-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Xantheno[1,9-cd]azepines: Electrophilic Cyclization of Carbamates andN-Acyliminium Ions

  摘要：

  四环的xantheno[1,9-cd]azepines和五环的pyrrolo[1,2-a]xantheno[1,9-cd]azepines可以通过分别将三级氨基甲酸酯和N-酰亚胺离子的环化反应组装azepine环而合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832825

文献信息

• Synthesis of Xantheno[1,9-<i>cd</i>]azepines: Electrophilic Cyclization of Carbamates and<i>N</i>-Acyliminium Ions
  作者：Domingo Domínguez、Alberto García、Eduardo Gómez

  DOI：10.1055/s-2004-832825

  日期：——

  Tetracyclic xantheno[1,9-cd]azepines and pentacyclic pyrrolo[1,2-a]xantheno[1,9-cd]azepines can be synthesized by ­assembling the azepine ring via cyclization of tertiary carbamates and N-acyliminium ions, respectively.

  四环的xantheno[1,9-cd]azepines和五环的pyrrolo[1,2-a]xantheno[1,9-cd]azepines可以通过分别将三级氨基甲酸酯和N-酰亚胺离子的环化反应组装azepine环而合成。