1-苄基-6-硝基吲唑 | 88369-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-苄基-6-硝基吲唑
• 英文名称: 1-benzyl-6-nitroindazole
• 英文别名: 1-benzyl-6-nitro-1H-indazole；1-Benzyl-6-nitro-1H-indazol；1-Benzyl-6-nitro-1H-indazole
• CAS: 88369-84-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: GYDOXOPZGJQRID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  451.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-6-硝基吲唑 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-1H-indazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的合成，结构解析及抑菌活性

  摘要：

  报道了6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并-[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的制备，结构鉴定和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200538
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-苄基-6-硝基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019046467A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐，其中R1-R5具有规范中描述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（例如结核病）。
• Therapeutic indazoles
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US11186549B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其盐类，其中 R1-R5 具有说明书中所述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（如结核病）。
• Selective Synthesis of 1-Functionalized-alkyl-1<i>H</i>-indazoles
  作者：Kevin W. Hunt、David A. Moreno、Nicole Suiter、Christopher T. Clark、Ganghyeok Kim

  DOI：10.1021/ol902050m

  日期：2009.11.5

  An efficient method for the selective "N1" alkylation of indazoles is described. Use of alpha-halo esters, lactones, ketones, amides, and bromoacetonitrile provides good to excellent yield of the desired N1 products.
• v. Auwers; Kleiner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 118, p. 74,90
  作者：v. Auwers、Kleiner

  DOI：——

  日期：——
• SEARCEY, MARK;LEE, JOHN B.;PYE, PETER L., CHEM. AND IND.,(1989) N7, C. 569-570
  作者：SEARCEY, MARK、LEE, JOHN B.、PYE, PETER L.

  DOI：——

  日期：——