1-[(2R,4S,5S)-4-[[4-chloro-6-[[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1333071-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5S)-4-[[4-chloro-6-[[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1333071-27-4
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₉O₈
• 分子量: 593.984
• InChiKey: HVPYWBLZFYXHFV-KPRKPIBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-氨基-2',3'-双脱氧胸苷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(2R,4S,5S)-4-[[4-chloro-6-[[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过无配体铜催化的分子内胺化反应合成1-芳基-1H-吲唑

  摘要：

  描述了由邻卤代的芳基醛或酮和芳基肼合成1-芳基-1- H-吲唑的一般方法。该方案包括分子间缩合和无配体的铜催化的分子内Ullmann型偶联反应。该方法适用于多种底物，以高收率生产吲唑产品。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190224

文献信息

• Synthesis of 1-Aryl-1<i>H</i> -indazoles via a Ligand-Free Copper- Catalyzed Intramolecular Amination Reaction
  作者：Fengjuan Shen、Xiaoliu Li、Xiaojuan Zhang、Zhanbin Qin、Qingmei Yin、Hua Chen、Jinchao Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201190224

  日期：2011.6

  A general synthesis of 1‐aryl‐1‐H‐indazoles from o‐halogenated aryl aldehydes or ketones and aryl hydrazines was described. This protocol included an intermolecular condensation and a ligand‐free copper‐catalyzed intramolecular Ullmann‐type coupling reaction. This method was applied to a wide range of substrates to produce the indazole products in good yields.

  描述了由邻卤代的芳基醛或酮和芳基肼合成1-芳基-1- H-吲唑的一般方法。该方案包括分子间缩合和无配体的铜催化的分子内Ullmann型偶联反应。该方法适用于多种底物，以高收率生产吲唑产品。