25-methylcastasterone | 115015-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25-methylcastasterone
• 英文别名: (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5,6,6-trimethylheptan-2-yl]-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 115015-43-5
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅
• 分子量: 478.713
• InChiKey: WJAMDPDVVOJXLF-AXWGYHJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-methylcastasterone 生成 (1R,3aS,3bS,5aR,7S,8R,9bS,11aR)-1-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5,6,6-trimethylheptan-2-yl]-7,8-dihydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,5a,6,7,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  MORI, KENJI;TAKEUCHI, TADASHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 815-818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(20S,22R,23R,24S)-6-ethylenedioxy-22,23-ethylidenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-25-methyl-5α-ergostan-26-yl S-methyl dithiocarbonate 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 25-methylcastasterone
  参考文献：
  名称：

  Tsubuki, Masayoshi; Keino, Katsuyuki; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2642 - 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on steroidal plant-growth regulator 25. Concise stereoselective construction of sidechain of brassinosteroid from the intact sidechain of hyodeoxycholic acid: formal syntheses of brassinolide, 25-methylbrassinolide, 26, 27-bisnorbrassinolide and their related compounds
  作者：Wei-Shan Zhou、Liang-Fu Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88509-4

  日期：1992.1

  A concise stereoselective construction of sidechain of brassinolide (1), 25-methylbrassinolide (3) and 26,27-bisnorbrassinolide (4), which involves beta-alkylative 1,3- carbonyl transposition of the alpha,beta-unsaturated ketones 11 and 34 and alpha, beta-unsaturated methyl ester 26, using the intact sidechain of hyodeoxycholic acid (2) as starting material, is described. The formal syntheses of 1, 3 and 4 were accomplished. In the mean time, 25-methylcastasterone (21), 26,27-bisnortyphasterol (6) and the new 25-methyltyphasterol (5) were also syntehesized.
• Mori, Kenji; Takeuchi, Tadashi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 815 - 818
  作者：Mori, Kenji、Takeuchi, Tadashi

  DOI：——

  日期：——
• MORI, KENJI;TAKEUCHI, TADASHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 815-818
  作者：MORI, KENJI、TAKEUCHI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• Tsubuki, Masayoshi; Keino, Katsuyuki; Honda, Toshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2642 - 2650
  作者：Tsubuki, Masayoshi、Keino, Katsuyuki、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——