4-chloro-5-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1207543-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-5-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1207543-16-5
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: SZKMEPJJSHVYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl (2R,5S)-4-(5-cyclopropyl-7-(3,5-difluorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TRPML, THEIR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE TRPML, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to pharmaceutical compounds of the Formulas I, Ia, Ib, or Ic or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. Also provided are methods of use of TRPML modulators for treating disorders, the modulators including compounds of the Formulas I, Ia, Ib, or Ic. Such methods of use include treatment of ciliopathies.

  公开号：

  WO2023055912A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-chloro-5-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020033288A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention provides a compound of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白持续性（HPFH）突变的方法。
• Silver Ions in Non-canonical DNA Base Pairs: Metal-Mediated Mismatch Stabilization of 2′-Deoxyadenosine and 7-Deazapurine Derivatives with 2′-Deoxycytidine and 2′-Deoxyguanosine
  作者：Haozhe Yang、Frank Seela

  DOI：10.1002/chem.201602103

  日期：2016.9.5

  Novel silver‐mediated dA−dC, dA*−dC, and dA*−dG base pairs were formed in a natural DNA double helix environment (dA* denotes 7‐deaza‐dA, 7‐deaza‐7‐iodo‐dA, and 7‐cyclopropyl‐7‐deaza‐dA). 7‐Deazapurine nucleosides enforce silver ion binding and direct metal‐mediated base pair formation to their Watson–Crick face. New phosphoramidites were prepared from 7‐deaza‐dA, 7‐deaza‐7‐iodo‐dA, and 7‐cyclopropyl‐7‐deaza‐dA

  新的银介导的dA-dC，dA * -dC和dA * -dG碱基对是在天然DNA双螺旋环境中形成的（dA *表示7-deaza-dA，7-deaza-7-iodo-dA和7-环丙基-7-脱氮基-dA）。7-脱氮嘌呤核苷可强制银离子结合，并直接将金属介导的碱基对形成至其Watson-Crick面。从7-脱氮-dA，7-脱氮--7-碘-dA和7-环丙基-7-脱氮-dA制备了新的亚磷酰胺，它们都含有不稳定的异丁酰基保护基。固相合成提供了寡核苷酸，其寡核苷酸在中心位置附近不匹配。增加的热稳定性（更高的T m在存在银离子的情况下，观察到具有非规范dA * -dC和dA-dC对的寡核苷酸双链体。银介导的碱基对的稳定性取决于pH。dA-dG错配没有观察到银离子结合，但是当7-脱氮杂嘌呤和鸟嘌呤之间形成错配时发生了银离子结合。通过化学计量UV滴定实验证实了银离子的特异性结合，这证明一种不匹配会捕获一种银离子
• [EN] USE OF BIOMARKERS IN IDENTIFYING PATIENTS THAT WILL BE RESPONSIVE TO TREATMENT WITH A PRMT5 INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION DE BIOMARQUEURS DANS L'IDENTIFICATION DE PATIENTS QUI SERONT SENSIBLES À UN TRAITEMENT AVEC UN INHIBITEUR DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126999A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention includes methods of identifying a patient who will likely be responsive to treatment with a protein arginine N-methyltransferase 5 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of treating the same.