2-(cyclopentyloxy)-1-methoxy-4-(2-methoxy-1-phenylvinyl)benzene | 1207202-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopentyloxy)-1-methoxy-4-(2-methoxy-1-phenylvinyl)benzene
• CAS: 1207202-18-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: DJUGIUVXVACWTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopentyloxy)-1-methoxy-4-(2-methoxy-1-phenylvinyl)benzene 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲苯磺酰肼促进的交叉偶联反应合成烯醇醚和烯胺

  摘要：

  α-取代很好：α-烷氧羰基和α-氨基羰基化合物是最近开发的甲苯磺酰肼促进的Pd催化的羰基与芳基卤化物交叉偶联的良好底物。该反应分别产生烯醇醚和烯胺，它们是杂环合成中有用的合成中间体。否则，可以将它们水解得到α，α-二取代醛。

  DOI：

  10.1002/chem.200902718
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-methoxy-1-phenylethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 4-溴-2-(环戊基氧基)苯甲醚 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.02h， 以99%的产率得到2-(cyclopentyloxy)-1-methoxy-4-(2-methoxy-1-phenylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲苯磺酰肼促进的交叉偶联反应合成烯醇醚和烯胺

  摘要：

  α-取代很好：α-烷氧羰基和α-氨基羰基化合物是最近开发的甲苯磺酰肼促进的Pd催化的羰基与芳基卤化物交叉偶联的良好底物。该反应分别产生烯醇醚和烯胺，它们是杂环合成中有用的合成中间体。否则，可以将它们水解得到α，α-二取代醛。

  DOI：

  10.1002/chem.200902718