N-(7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-3,3-dimethyl-heptyl)-benzenamine | 1268994-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-3,3-dimethyl-heptyl)-benzenamine
• 英文别名: N-(7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-3,3-dimethylheptyl)aniline
• CAS: 1268994-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₀ClF₄N
• 分子量: 325.777
• InChiKey: YLRDKVWHVUSKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethylpent-4-enoic acid chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-N-(3,3-dimethylpent-4-en-1-yl)aniline 、 N-(7-chloro-6,6,7,7-tetrafluoro-3,3-dimethyl-heptyl)-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  亚连二硫酸钠引发的戊-4-烯-1-胺与氟代烷基碘的反应，用于合成2-氟代烷基吡咯烷衍生物

  摘要：

  关于连二亚硫酸钠引发的自由基加成反应，Pent-4-en-1-胺与氟代烷基碘有反应性。我们在这里报告通过连二亚硫酸钠引发的新型有效合成2-氟烷基吡咯烷衍生物的开发，该合成引发了带有氟烷基碘的带有各种保护基团的戊-4-烯-1-胺的一锅法反应。其中，N-苄基-戊-4-烯-1-胺在本研究中显示出对反应条件的最佳耐受性，可提供所需的加合物3，中度至良好收率为65-85％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.090

文献信息

• Sodium dithionite initiated reaction of pent-4-en-1-amines with fluoroalkyl iodides for the synthesis of 2-fluoroalkyl pyrrolidine derivatives
  作者：Yaoping Zhu、Xueyan Yang、Xiang Fang、Xianjin Yang、LingLing Ye、Wei Cai、Yan Zhang、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.090

  日期：2011.2

  Pent-4-en-1-amines are reactive to fluoroalkyl iodides with respect to sodium dithionite initiated free radical addition reactions. We report here the development of a novel and efficient synthesis of 2-fluoroalkyl pyrrolidine derivatives by sodium dithionite initiated one-pot reaction of pent-4-en-1-amines bearing various protecting groups with fluoroalkyl iodides. Among which, the N-benzyl-pent-4-en-1-amine

  关于连二亚硫酸钠引发的自由基加成反应，Pent-4-en-1-胺与氟代烷基碘有反应性。我们在这里报告通过连二亚硫酸钠引发的新型有效合成2-氟烷基吡咯烷衍生物的开发，该合成引发了带有氟烷基碘的带有各种保护基团的戊-4-烯-1-胺的一锅法反应。其中，N-苄基-戊-4-烯-1-胺在本研究中显示出对反应条件的最佳耐受性，可提供所需的加合物3，中度至良好收率为65-85％。