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benzhydryl(mesityl)(methyl)phosphane oxide | 83438-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydryl(mesityl)(methyl)phosphane oxide
英文别名
2-[Benzhydryl(methyl)phosphoryl]-1,3,5-trimethylbenzene;2-[benzhydryl(methyl)phosphoryl]-1,3,5-trimethylbenzene
benzhydryl(mesityl)(methyl)phosphane oxide化学式
CAS
83438-76-0
化学式
C23H25OP
mdl
——
分子量
348.425
InChiKey
DTHYWNYQJWDMKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactivity patterns of benzhydryl(mesityl)phosphane oxide – a potential intermediate in carbonyl-carbonyl coupling reactions?
    作者:Nicolas D’Imperio、Anna I. Arkhypchuk
    DOI:10.1080/10426507.2018.1543305
    日期:2019.5.27
    Abstract Benzhydryl(mesityl)phosphane oxide 2-H is prepared and its deprotonation and nucleophilicity behavior investigated. Treatment of lithium salts of 2-H with MeI results in methylation at the P-center while the benzyl carbon is not affected. Only upon double lithiation, it is possible to methylate also the benzyl carbon. Di-anion 2-2Li is reactive towards benzaldehyde to afford moderate amounts
    摘要 制备了二苯甲基氧化膦2-H,并研究了其去质子化和亲核性行为。用 MeI 处理 2-H 的锂盐会导致 P 中心发生甲基化,而苄基碳不受影响。只有在双锂化时,才有可能甲基化苄基碳。Di-anion 2-2Li 对苯甲醛具有反应性,在碱性工作后提供适量的三苯乙烯。图形概要
  • A nucleophilic reaction of a phosphaalkene: the methylation of mesityldiphenylmethylenephosphine
    作者:Th.A. van der Knap、F. Bickelhaupt
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87254-8
    日期:1982.1
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