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2-Furancarboxaldehyde, 5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-dihydro-, (R)- | 147526-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Furancarboxaldehyde, 5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-dihydro-, (R)-
英文别名
(2R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-2,3-dihydrofuran-5-carbaldehyde
2-Furancarboxaldehyde, 5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-dihydro-, (R)-化学式
CAS
147526-51-0
化学式
C10H9N5O2
mdl
——
分子量
231.214
InChiKey
UMZXUHLUICUWDV-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.41
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    95.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganese(II) complex of meso-tetrakis(4-N-methylpyridiniumyl)porphyrin 、 Oxone 、 phosphate pH 8 buffer 、 sodium chloride 作用下, 生成 原白头翁素糠醛3'-deoxy-3',4'-didehydro-5'-oxothymidine2-Furancarboxaldehyde, 5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-dihydro-, (R)-
    参考文献:
    名称:
    Identification of sugar degradation intermediates in a metalloporphyrin mediated DNA cleavage resulting from hydroxylation at C-5′
    摘要:
    化学核酸酶 Mn-TMPyPâKHSO5[MnâTMPyP=中-四(4-N-甲基吡啶鎓)卟啉的锰(III)络合物]在脱氧核糖单元的 5â²位对聚(dA)Â-聚(dT)进行羟基化,然后再经过一个热步骤,得到 5â²-醛-3â²、4â²-不饱和核苷,这种核苷可以用硼氢化钠还原,然后在炭上用钯氢化,得到 2â²,3â²-二脱氧核苷,这种核苷在 4â² 处具有天然的 β 或非天然的 α 构型。
    DOI:
    10.1039/c39930000149
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