(E)-1-(2-butenyl)-3,5-dimethylbenzene | 77446-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-butenyl)-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-[(E)-but-2-enyl]-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 77446-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: AZZQNSCHVVRCKP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-butenyl)-3,5-dimethylbenzene 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FASEL J.-P.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 1, 9-12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(1-methyl-2-propenyl)benzene 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FASEL J.-P.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 1, 9-12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ-Selective Cross-Coupling of Allylic Silanolate Salts with Aromatic Bromides Using Trialkylphosphonium Tetrafluoroborate Salts Prepared Directly from Phosphine•Borane Adducts
  作者：Scott E. Denmark、Nathan S. Werner

  DOI：10.1021/ol2017998

  日期：2011.9.2

  γ-selective, palladium-catalyzed cross-coupling of sodium (Z)-2-butenyldiethylsilanolate with a variety of aromatic bromides is reported. The protocol provides high yields (73–94%) and site selectivity (γ/α, 25:1 → > 99:1) in the coupling of electron-rich, electron-poor, sterically hindered, and heteroaromatic bromides. The use of a configurationally homogeneous (Z)-silanolate, nontransferable ethyl groups

  报道了γ 选择性、钯催化的 ( Z )-2-丁烯基二乙基硅烷醇钠与多种芳香族溴化物的交叉偶联。该协议在富电子、缺电子、空间位阻和杂芳族溴化物的耦合中提供了高产率 (73–94%) 和位点选择性 (γ/α, 25:1 → > 99:1)。使用由相应的空气稳定膦•硼烷加合物直接制备的构型均匀的 ( Z )-硅烷醇化物、不可转移的乙基和空间庞大的三烷基鏻四氟硼酸盐 ( t -BuCy 2 PH + BF 4 – ) 对方法的成功。
• Cermak, Jan; Blechta, Vratislav; Chvalovsky, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 6, p. 1274 - 1286
  作者：Cermak, Jan、Blechta, Vratislav、Chvalovsky, Vaclav

  DOI：——

  日期：——
• FASEL J.-P.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 1, 9-12
  作者：FASEL J.-P.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——