N-benzyloxycarbonyl 2-(1,3-dithian-2-yliden)propanimine | 110918-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl 2-(1,3-dithian-2-yliden)propanimine
• 英文别名: benzyl N-[2-(1,3-dithian-2-ylidene)propylidene]carbamate
• CAS: 110918-98-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 307.437
• InChiKey: AFOSMGCUBDFQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88 °C
• 沸点：
  450.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl 2-(1,3-dithian-2-yliden)propanimine 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8R,9R,10R,11R)-10-Benzyloxycarbonylamino-8,11-dimethyl-7-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从（）-（-）-3-羟基丁酸酯开始的1β-甲基卡巴培南抗生素的立体选择方法

  摘要：

  1个β甲基碳青霉烯抗生素的手性关键中间体是通过（2合成，3 ，4 ，5 ）-3-氨基-2,5-二甲基-5- pentanolide -4-羧酸，其在以立体选择性方式制备自（）-（-）-3-羟基丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95655-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yliden)propanal 、 氯甲酸苄酯 生成 N-benzyloxycarbonyl 2-(1,3-dithian-2-yliden)propanimine
  参考文献：
  名称：

  从（）-（-）-3-羟基丁酸酯开始的1β-甲基卡巴培南抗生素的立体选择方法

  摘要：

  1个β甲基碳青霉烯抗生素的手性关键中间体是通过（2合成，3 ，4 ，5 ）-3-氨基-2,5-二甲基-5- pentanolide -4-羧酸，其在以立体选择性方式制备自（）-（-）-3-羟基丁酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95655-7

文献信息

• A stereoselective approach to 1β-methylcarbapenem antibiotic starting from ()-(−)-3-hydroxybutyric acid ester
  作者：Minoru Hatanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95655-7

  日期：1987.1

  The chiral key intermediate of 1 β-methylcarbapenem antibiotic is synthesized via (2,3,4,5)-3-amino-2,5-dimethyl-5-pentanolide-4-carboxylic acid, which is prepared in a stereoselective manner from ()-(−)-3-hydroxybutyrate.

  1个β甲基碳青霉烯抗生素的手性关键中间体是通过（2合成，3 ，4 ，5 ）-3-氨基-2,5-二甲基-5- pentanolide -4-羧酸，其在以立体选择性方式制备自（）-（-）-3-羟基丁酸酯。