6β-(indol-3-yl)-9,12-dimethyl-5-tosyl-6,7,8,11-tetrahydro-7,11-methano-5H-cyclo-octindole | 133725-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6β-(indol-3-yl)-9,12-dimethyl-5-tosyl-6,7,8,11-tetrahydro-7,11-methano-5H-cyclo-octindole
• 英文别名: 6β-(indol-3-yl)-9,12-dimethyl-5-tosyl-6,7,8,11-tetrahydro-7,11-methano-5H-cyclo-oct[b]indole
• CAS: 133725-67-4
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 506.668
• InChiKey: YHEGYVOEJCSSIM-BTSQFUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-(indol-3-yl)-9,12-dimethyl-5-tosyl-6,7,8,11-tetrahydro-7,11-methano-5H-cyclo-octindole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到6β-(indol-3-yl)-9,12-dimethyl-6,7,8,11-tetrahydro-7,11-methano-5H-cyclo-octindole
  参考文献：
  名称：

  Cheng, Kin-Fai; Chan, Tin-Yau; Wong, Tze-Tat, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1555 - 1562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-5-methyl-3-(1-tosylindol-3-yl)cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴乙烷 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6β-(indol-3-yl)-9,12-dimethyl-5-tosyl-6,7,8,11-tetrahydro-7,11-methano-5H-cyclo-octindole
  参考文献：
  名称：

  Cheng, Kin-Fai; Chan, Tin-Yau; Wong, Tze-Tat, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1555 - 1562

  摘要：

  DOI：