1,2,6-三甲基萘 | 3031-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,6-三甲基萘
• 英文名称: 1,2,6-Trimethyl-naphthalin
• 英文别名: 1,2,6-trimethylnaphthalene
• CAS: 3031-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD00216208
• 分子量: 170.254
• InChiKey: GQYLQOBVKLBZPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14°C
• 沸点：
  269.91°C (estimate)
• 密度：
  1.0006 (estimate)
• 保留指数：
  265.9;267.5;265.86
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,6-三甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1,2,6-tris-bromomethyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  聚酮烯醇和螯合物。第四部分 黄原-青古烯烯烯醇反应中的副产物：2-乙酰基-4,7-烷氧基羰基-1,6-二甲基萘

  摘要：

  通过水解和脱羧成2-乙酰基-1,6-二甲基萘，标题中所述的副产物显示为2-乙酰基-4,7-二乙氧基羰基-1,6-二甲基萘。因为已知甲基的1，6-关系，所以乙酰基通过卤仿反应，金属氢化物还原和氢解被降解为甲基。通过侧链三溴化显示产物为1,2,6-三甲基萘，得到1,2,6-三溴甲基萘，与真实样品相同，与1,4,6-三溴甲基萘不同。考虑萘的来源。

  DOI：

  10.1039/j39670000777
• 作为产物：
  描述：

  1-氯甲基-2,6-二甲基-萘 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,2,6-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Ried; Bodem, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of 1,2,2,5-tetramethyltetralin and 1,2,2,5,6-pentamethyltetralin as racemates in petroleum
  作者：Robert Alexander、Trevor P. Bastow、Robert I. Kagi、Raj K. Singh

  DOI：10.1039/c39920001712

  日期：——

  1,2,2,5-Tetramethyltetralin and 1,2,2,5,6-pentamethyltetralin have been synthesized and identified as recemates in crude oil and are proposed from dehydrogenation experiments as intermediates in the formation of alkylnaphthalenes in crude oil.

  1,2,2,5-四甲基四氢萘和 1,2,2,5,6- 五甲基四氢萘已被合成并确定为原油中的接收物，并通过脱氢实验被认为是原油中形成烷基萘的中间体。
• Etudes sur les matières végétales volatiles L. Etudes dans les séries des méthyl-3-linalols, des méthyl-3-citrals et des méthyl-6-ionones
  作者：Y.-R. Naves、A. V. Grampoloff、P. Bachmann

  DOI：10.1002/hlca.19470300625

  日期：1947.10.15
• The Synthesis of 1,1,2,6-Tetramethyltetralin and the Constitution of Irene¹
  作者：Marston Taylor Bogert、Percy Max Apfelbaum

  DOI：10.1021/ja01271a050

  日期：1938.4
• Baeyer; Villiger, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2446
  作者：Baeyer、Villiger

  DOI：——

  日期：——
• Polyterpene und Polyterpenoide LXIV. Synthese des Sapotalins und anderer Trimethyl-naphtaline
  作者：L. Ruzieka、L. Ehmann

  DOI：10.1002/hlca.19320150115

  日期：——