1,2,6-tris-bromomethyl-naphthalene | 106474-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,6-tris-bromomethyl-naphthalene
• 英文别名: 1,2,6-Tris-brommethyl-naphthalin；1,2,6-Tris-(brommethyl)-naphthalin
• CAS: 106474-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₁Br₃
• 分子量: 406.942
• InChiKey: KXIYAGALPOAKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1.6-Dimethyl-naphthalin-carbonsaeure-⁽²⁾ 在 platinum(IV) oxide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 1,2,6-tris-bromomethyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  聚酮烯醇和螯合物。第四部分 黄原-青古烯烯烯醇反应中的副产物：2-乙酰基-4,7-烷氧基羰基-1,6-二甲基萘

  摘要：

  通过水解和脱羧成2-乙酰基-1,6-二甲基萘，标题中所述的副产物显示为2-乙酰基-4,7-二乙氧基羰基-1,6-二甲基萘。因为已知甲基的1，6-关系，所以乙酰基通过卤仿反应，金属氢化物还原和氢解被降解为甲基。通过侧链三溴化显示产物为1,2,6-三甲基萘，得到1,2,6-三溴甲基萘，与真实样品相同，与1,4,6-三溴甲基萘不同。考虑萘的来源。

  DOI：

  10.1039/j39670000777

文献信息

• Funke; Engeler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 340,344
  作者：Funke、Engeler

  DOI：——

  日期：——