1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol | 857550-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-brom-phenyl)-1-phenyl-aethanol；1-(2-amino-5-bromophenyl)-1-phenylethanol
• CAS: 857550-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: MQTGWYSRAPVYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 N-(4-bromo-2-(1-phenylvinyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  58.五线谱。第一部分。一些新示例

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000353
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯乙酮 、 phenylmagnesium bromide 生成 1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives and Their Use As Progesterone Receptor Modulators

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂： 其中R1到R7，X和Q如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20080113964A1

文献信息

• 7-aryl 1,5-dihydro-4, 1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20050215539A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1至R7、X和Q如规范中所定义；或其药用可接受盐。
• 7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives And Their Use As Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20080139530A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  此发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂： 其中R1至R7、X和Q如说明书中所定义；或其药学上可接受的盐。
• 7-aryl 1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US07323455B2

  公开（公告）日：2008-01-29

  This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R1 to R7, X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂：其中R1到R7，X和Q如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。
• Potent nonsteroidal progesterone receptor agonists: Synthesis and SAR study of 6-aryl benzoxazines
  作者：Puwen Zhang、Eugene A. Terefenko、Andrew Fensome、Zhiming Zhang、Yuan Zhu、Jeffrey Cohen、Richard Winneker、Jay Wrobel、John Yardley

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00025-2

  日期：2002.3

  Novel 6-aryl benzoxazines were prepared and examined as progesterone receptor (PR) modulators. In contrast to the structurally related 6-aryl dihydroquinoline PR antagonists. the 6-aryl benzoxazines were potent PR agonists. Compounds 4e. 5b, and 6a wish the 2.4,4-trimethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine core were the most potent PR agonist in the series with subnanomolar activities (EC50 0.20-0.35 nM). Compound 6a was more potent than progesterone (P4) in the in vivo decidualization assay in an ovariectomized female rat model by subcutaneous administration with an ED50 of 1.5 mg/kg (vs 5.62 mg/kg for P4). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US7323455B2
  申请人：——

  公开号：US7323455B2

  公开（公告）日：2008-01-29