摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol | 857550-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol
英文别名
1-(2-Amino-5-brom-phenyl)-1-phenyl-aethanol;1-(2-amino-5-bromophenyl)-1-phenylethanol
1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol化学式
CAS
857550-48-2
化学式
C14H14BrNO
mdl
——
分子量
292.175
InChiKey
MQTGWYSRAPVYPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-amino-5-bromo-phenyl)-1-phenyl-ethanol吡啶硫酸 作用下, 生成 N-(4-bromo-2-(1-phenylvinyl)phenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    58.五线谱。第一部分。一些新示例
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9420000353
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives and Their Use As Progesterone Receptor Modulators
    摘要:
    这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂: 其中R1到R7,X和Q如规范中所定义;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20080113964A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 7-aryl 1,5-dihydro-4, 1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
    申请人:Zhang Puwen
    公开号:US20050215539A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂:其中R1至R7、X和Q如规范中所定义;或其药用可接受盐。
  • 7-Aryl 1,5-Dihydro-4,1-Benzoxazepin-2(3H)-One Derivatives And Their Use As Progesterone Receptor Modulators
    申请人:Zhang Puwen
    公开号:US20080139530A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R 1 to R 7 , X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    此发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂: 其中R1至R7、X和Q如说明书中所定义;或其药学上可接受的盐。
  • 7-aryl 1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one derivatives and their use as progesterone receptor modulators
    申请人:Wyeth
    公开号:US07323455B2
    公开(公告)日:2008-01-29
    This invention provides progesterone receptor modulators having the structure: wherein R1 to R7, X, and Q are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了具有以下结构的孕激素受体调节剂:其中R1到R7,X和Q如规范中所定义;或其药学上可接受的盐。
  • Potent nonsteroidal progesterone receptor agonists: Synthesis and SAR study of 6-aryl benzoxazines
    作者:Puwen Zhang、Eugene A. Terefenko、Andrew Fensome、Zhiming Zhang、Yuan Zhu、Jeffrey Cohen、Richard Winneker、Jay Wrobel、John Yardley
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00025-2
    日期:2002.3
    Novel 6-aryl benzoxazines were prepared and examined as progesterone receptor (PR) modulators. In contrast to the structurally related 6-aryl dihydroquinoline PR antagonists. the 6-aryl benzoxazines were potent PR agonists. Compounds 4e. 5b, and 6a wish the 2.4,4-trimethyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine core were the most potent PR agonist in the series with subnanomolar activities (EC50 0.20-0.35 nM). Compound 6a was more potent than progesterone (P4) in the in vivo decidualization assay in an ovariectomized female rat model by subcutaneous administration with an ED50 of 1.5 mg/kg (vs 5.62 mg/kg for P4). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • US7323455B2
    申请人:——
    公开号:US7323455B2
    公开(公告)日:2008-01-29
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫