3,N-dimethylisonicotinanilide | 88329-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,N-dimethylisonicotinanilide
• 英文别名: 3,N-dimethyl-N-phenyl-isonicotinamide；N,3-Dimethyl-N-phenylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 88329-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: HYKZUZQOQLTHGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,N-dimethylisonicotinanilide 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以97%的产率得到3-甲基-4-甲酸嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Plotka, Mieczyslaw W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 1, p. 442 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酰苯胺 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,N-dimethylisonicotinanilide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基吡啶基羧酰胺在与二异丙基氨基锂反应中的双重行为

  摘要：

  描述了N，N-二异丙基吡啶基羧酸酰胺在与iPr 2 NLi反应中的双重行为，具体取决于给定酰胺的温度和结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86243-7

文献信息

• Substituted tetrahydropyridine derivatives acting on 5-HT receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06054469A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  Compounds having formula I, or salts or prodrugs thereof: ##STR1## are selective agonists of the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor and are useful in the treatment of migraine and associated conditions.

  具有化学式I的化合物，或其盐或前药：##STR1## 是5-HT.sub.1D.alpha.受体的选择性激动剂，可用于治疗偏头痛及相关疾病。
• EPSZTAJN, J.;BIENIEK, A.;BRZEZINSKI, J. Z.;JOZWIAK, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4735-4738
  作者：EPSZTAJN, J.、BIENIEK, A.、BRZEZINSKI, J. Z.、JOZWIAK, A.

  DOI：——

  日期：——
• US6054469A
  申请人：——

  公开号：US6054469A

  公开（公告）日：2000-04-25
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES ACTING ON 5-HT RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES TETRAHYDROPYRIDINE SUBSTITUES AGISSANT SUR LES RECEPTEURS 5-HT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997018204A1

  公开（公告）日：1997-05-22

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) or a salt or prodrug thereof, wherein E, G, Q, R1, T, U, V and Z are as herein defined, as a selective agonist of '5-HT1-like' receptors, processes for making it, pharmaceutical compositions containing it and its use in therapy.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I), un sel ou un précurseur de celui-ci. Dans cette formule E, G, Q, R1, T, U, V et Z et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des agonistes actifs des récepteurs du type 5-HT1. L'invention concerne également des procédés pour préparer ces composés, des préparations pharmaceutiques les contenant et leur utilisation thérapeutique.