benzyl N'-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazinecarbodithioate | 202473-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: benzyl N'-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: S-benzyl-(β-N-(p-dimethylaminophenyl)methylene)dithiocarbazate；C6H5CH2SCSNHNCHC6H4NMe2；benzyl N'-(4-dimethylamino-benzylidene)hydrazinecarbodithioate；benzyl N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 202473-05-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃S₂
• 分子量: 329.49
• InChiKey: HMWUDMBGABFBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N'-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazinecarbodithioate 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Cu(II)(benzyl N'-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazinecarbodithioate)2]
  参考文献：
  名称：

  含有由S-苄基二硫代氨基甲酸酯和对二甲氨基苯甲醛衍生的ns供体配体的金属配合物的晶体结构和光谱研究

  摘要：

  摘要制备并表征了一系列具有席夫碱配体的中性双配体Cu II，Ni II，Pd II和Pt II螯合物，这些席夫碱衍生自S-苄基二硫代氨基甲酸酯和对-二甲基氨基苯甲醛。席夫碱作为单一的带负电荷的二齿配体形成稳定的中性金属络合物。磁性和光谱数据表明Ni II，Pd II和Pt II螯合物呈方形平面结构。此外，ESR光谱和温度可变的磁性可疑性数据支持Cu II螯合物的方形结构。循环伏安图表明，金属的配位能力是影响配合物中席夫碱配体氧化还原电势的主要因素。镍（II）螯合物的单晶体X射线衍射分析表明，席夫碱已从其互变硫醇形式失去了一个质子，并通过巯基硫和β-氮与Ni II配位。Ni II周围的几何形状为正方形平面，带有两个等效的Ni N和Ni S键；两个二甲基氨基苯环和配位平面几乎在一个平面上，形成一个电子离域系统。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00477-7
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 benzyl N'-(4-dimethylaminobenzylidene)hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  S-二硫代氨基甲酸苄酯与对(二甲氨基)苯甲醛双齿N,S席夫碱Co(II)、Mn(II)、Fe(II)和Fe(III)配合物的合成、光谱表征及生物活性

  摘要：

  使用席夫碱、S-苄基合成了 Co(II)、Mn(II)、Fe(II) 和 Fe(III)（X 为 NO3 – 和 H2O）的 (ML2)X2 型（X = H2O）金属配合物-β-N-(对二甲氨基苯基)亚甲基二硫代氨基甲酸酯(HL)，由等摩尔浓度的对(二甲氨基)苯甲醛和S-苄基二硫代氨基甲酸酯缩合合成。金属配合物和二硫代氨基甲酸酯配体通过元素研究和光谱技术（例如1H和13C NMR、电子吸收光谱、摩尔电导、红外技术）得到证实。磁化率和紫外可见光谱数据表明金属配合物 (ML2)X2 显示出八面体几何形状。采用良好扩散法研究了配体及其金属配合物对一种真菌（白色念珠菌）和三种病原菌（大肠杆菌、蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的生物活性。生物活性分析表明，Fe(II) 和 Fe(III) 的 (ML2)X2 复合物比游离配体具有更强的抗菌活性。相比之下，在所有金属配合物中，Fe(III)配合物表现出较高的抗菌活性和中等的抗真菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23572

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Activity of the Schiff Base and Its Ni(II), Cu(II), and Zn(II) Complexes Derived from 4-(Dimethylamino)benzaldehyde and S-Benzyldithiocarbazate
  作者：M. A. Latif、Tania Tofaz、B. M. Chaki、H. M. Tariqul Islam、Md. Saddam Hossain、Md. Kudrat-E-Zahan

  DOI：10.1134/s107036321906015x

  日期：2019.6

  all the complexes, giving square-planar geometrical structures with Ni(II) and Cu(II) and a tetrahedral structure with Zn(II). The Schiff base and its complexes were screened for antibacterial activity. The biological activity testing results showed that the complexes were more potent antibiotics than the free ligand. The Cu(II) and Ni(II) complexes displayed high antibacterial potency and Zn(II) was

  通过将4-（二甲氨基）苯甲醛与S-苄基二硫代氨基甲酸酯缩合制备含氮硫供体链[（CH 3）2 N-C 6 H 4 -CH = N-NH-C（S）-SCH2C6H5]的席夫碱。并与Ni（II），Cu（II）和Zn（II）配合。通过元素分析，IR，1 H和13表征席夫碱及其金属配合物测定了13 C NMR，电子吸收光谱及其一些理化性质。Schiff碱在所有配合物中均表现为双齿单负配体，具有Ni（II）和Cu（II）的方平面几何结构以及Zn（II）的四面体结构。筛选希夫碱及其配合物的抗菌活性。生物学活性测试结果表明，该复合物比游离配体更有效。Cu（II）和Ni（II）配合物显示出高抗菌力，而Zn（II）对细菌具有中等活性。
• Oxidovanadium(IV) complexes containing ligands derived from dithiocarbazates – Models for the interaction of VO2+ with thiofunctional ligands
  作者：Saroj K.S. Hazari、Jürgen Kopf、Debashis Palit、Sukla Rakshit、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/j.ica.2008.06.020

  日期：2009.3

  The tetragonal-pyramidal VO2+ complexes [VO(RSC-S)=N-N=X}(2)] (1-6) were synthesised by the reactions of VO(OCHMe2)(3) with the dithiocarbazate ligands RSC(=S)-NH-N=X, where X = cyclo-pentyl, cyclohexyl or 4-Me2N-C6H4-CH, and R = CH3 or CH2C6H5. The compounds were characterised by elemental analysis, IR- and mass spectrometries, and in cases of compounds 1, 3, 4 and 5, by X-ray diffraction. The chiral compound 4 (X = cyclo-hexyl, R = CH2C6H5) crystallises in the C configuration. In compound 5, the V=O moiety is disordered (83.3:16.7%) with respect to the plane spanned by the four equatorial ligand functions. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.