N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-9-chloro-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine | 1404481-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-9-chloro-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[9-chloro-3-nitro-1-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1404481-48-6
• 化学式: C₃₉H₂₆ClF₃N₂O₉S
• 分子量: 791.158
• InChiKey: INFMROCIPYATOH-NQGIHCFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-9-chloro-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的吩噻嗪，其砜和呋喃核糖苷的研究与合成

  摘要：

  本文介绍了使用Smiles重排合成新的10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化后可生成砜，当用糖处理时可得到呋喃核糖苷。对这些化合物的驱虫和抗菌活性进行了评估。合成化合物的结构分配基于元素分析和光谱数据进行。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.719657