5-diazo-6,7-dihydro-2,6,6-trimethyl-4(5H)-benzofuranone | 107365-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-diazo-6,7-dihydro-2,6,6-trimethyl-4(5H)-benzofuranone
• 英文别名: 5-diazo-2,6,6-trimethyl-7H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 107365-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: CMPOZKOSCCJGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diazo-6,7-dihydro-2,6,6-trimethyl-4(5H)-benzofuranone 、 苯甲醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以98%的产率得到benzyl 2,5,5-trimethyl-5,6-dihydro-4H-cyclopentafuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (.+-.)-silphinene via radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a013
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-5-formyl-2,6,6-trimethyl-4(5H)-benzofuranone 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到5-diazo-6,7-dihydro-2,6,6-trimethyl-4(5H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Rao, Y. Koteswar; Nagarajan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 735 - 737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOTESWAR, RAO Y.;NAGARAJAN, M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5678-5683
  作者：KOTESWAR, RAO Y.、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOTESWAR Y.; NAGARAJAN M., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 7, 735-737
  作者：KOTESWAR Y.、 NAGARAJAN M.

  DOI：——

  日期：——