Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,3-propanediamine(-2H)] | 891486-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,3-propanediamine(-2H)]
• 英文别名: [Cu(N,N′-bis(2-hydroxybenzyl)-1,3-propanediamine)]；Cu-[H4]salpn
• CAS: 891486-40-1；91924-84-4
• 化学式: C₁₇H₂₀CuN₂O₂
• 分子量: 347.904
• InChiKey: LOGOEWGGCMRSFH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,3-propanediamine(-2H)] 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Patel, Kalpana V.; Bhattacharya, Pabitra K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 6, p. 527 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {copper(II)-(N,N'-disalicylidene-1,3-propanediamine)} 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,3-propanediamine(-2H)]
  参考文献：
  名称：

  席夫碱还原作用下三核 CuII2ZnII 配合物分子形状的变化：结构和理论研究

  摘要：

  两种新的三核异金属配合物[(CuL 1 ) 2 Zn(N 3 )(μ 1,3 -N 3 )]·H 2 O ( 1 ) 和[(CuL 2 ) 2 Zn(N 3 )(μ 1, 3 -N 3 )] ( 2 )，已使用 [CuL 1 ] 和 [CuL 2 ] 作为金属配体合成（其中 H 2 L 1 = N，N '-双（2-羟基苄基）-1,3-丙二胺和H 2 L 2 = N , N'-双(2-羟基苄基)-1,4-丁二胺)。两种配合物都通过元素分析、不同的光谱方法和 X 射线晶体学进行了表征。配合物1和2具有类似的三核角结构，其中两个末端五配位金属配体（分别为 [CuL 1 ] 和 [CuL 2 ] ）通过 μ 2 -phenoxido 桥和两个叠氮基连接到中央 Zn( II )离子，一个末端与 Zn 原子配位，而另一个在两个末端 Cu( II ) 离子之间形成桥 (μ 1,3 -N 3 ) 。1和2

  DOI：

  10.1039/d1ce00490e

文献信息

• Exploring the coordinative adaptation and molecular shapes of trinuclear CuII2M^II (M = Zn/Cd) complexes derived from salen type Schiff bases: structural and theoretical studies
  作者：Alokesh Hazari、Lakshmi Kanta Das、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1039/c5dt04941e

  日期：——

  1-NCS bridge between copper centers while the other one coordinates to Zn(II) through a N atom in a usual fashion making its geometry also square pyramidal. For 4 which possesses an angular trinuclear structure, in addition to double phenoxido bridges from two terminal [CuLR], both the SCN− ions are S-bonded to Cd(II) and form a bridge (cis-μ1,3-SCN) between Cd(II) and each of the terminal Cu(II) ions

  三个新的三核杂金属配合物[（CUL）2的Zn（NCS）2 ]（1），[（CUL - [R ）2的Zn（NCS）（μ 1,1 -NCS）]（2）和[（CUL - [R ）2镉（μ 1,3 -NCS）2 ]（4）使用[CUL]和已经合成[CUL - [R ]为“metalloligands”（其中H 2 L = ñ，ñ ' -双（亚水杨基）-1,3-丙二胺和H 2 L R = N，N′-双（2-羟基苄基）-1，3-丙二胺）。这三种配合物均通过元素分析，光谱法和单晶XRD表征。配合物1是一个有角的三核物质，其中两个末端四坐标方形平面“金属配体” [CuL]通过双苯氧基桥与末端异硫氰酸根离子的两个相互顺式氮原子配位，并与一个中心Zn（II）配位。在这样的复合物中发现。相反，在复杂2中，两个端子“metalloligands” [CUL - [R ]是方锥体，为SCN之一-离子使一个不寻常的μ 1,
• H-bond assisted coordination bond formation in the 1D chains based on azido and phenoxido bridged tetranuclear Cu(II) complexes with reduced Schiff base ligands
  作者：Alokesh Hazari、Carmen Diaz、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2017.12.022

  日期：2018.3

  methods, single crystal XRD, and magnetic study. In case of chain 1, the basic building block is a centrosymmetric tetranuclear unit whereas for 2, it is an asymmetric tetranuclear unit containing two types of square pyramidal Cu(II) centers (terminal and central). The μ1,1-N3 bridged central copper atoms of one tetranuclear unit are connected weakly to the axial position of the terminal copper atoms of neibouring

  摘要两个新的一维链[[CuL1R）2Cu2（N3）2（μ1,1,3-N3）2] n（1）和[（CuL2R）2Cu2（N3）2（μ1,1,3-N3）2 }·（CH3）2CO] n（2）是基于[CuL1R]和[CuL2R]作为“金属配体” [其中H2L1R = N， N′-双（2-羟基苄基）-1，3-丙二胺和H2L2R ＝ N，N′-双（2-羟基苄基）-1，2-乙二胺]。两种配合物均已通过元素分析，光谱法，单晶XRD和磁性研究进行了表征。在链1的情况下，基本结构单元是一个中心对称的四核单元，而在链2中，它是一个不对称的四核单元，其中包含两种类型的方形金字塔形Cu（II）中心（末端和中心）。μ1 一个四核单元的1-N3桥连的中心铜原子通过叠氮离子弱连接到相邻单元末端铜原子的轴向位置，形成稀有的μ1,1,3-N3桥连的新型一维聚合物链结构。可变温度磁化率测量结果表明，通过双苯氧基桥介导的整体强反
• The effect of donor groups and geometry on the redox potential of copper Schiff base complexes
  作者：Michelle K. Taylor、John Reglinski、Leonard E.A. Berlouis、Alan R. Kennedy

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.039

  日期：2006.5

  2-ethylenediamine)copper(II) (CuH(3)Salen). The redox potentials of the three series of compounds are measured, clearly identifying the operating ranges of each donor set. The modulating effect of coordination geometry on redox potential is evident in the series of N2O2 complexes. This study forms the basis of the rational synthesis of tuneable copper redox sensors by demonstrating the regions in which

  我们报告了一项研究，该研究将含有N2O2，N2N2和N2S2供体的未取代四齿铜席夫碱配合物的度量参数与它们各自的氧化还原电位相关联。为实现此目标，我们需要在结构上表征许多主要物种，包括[CuAmbpr-H-2] [CuH（4）Amben] [ClO4]（2），[CuH（4）Ambpr] [ClO4]（2 ），[CuH（4）Ambbu] [ClO4]（2），CuH（4）Salpr和[Cu（SSalen）（2）] [ClO4]（2）均不在晶体学目录中。通过（N-水杨基-N'-亚水杨基-1,2-乙二胺）铜（II）（CuH（3）Salen）的分离和结构表征，重新探讨了CuH（4）Salen的氧化脱氢。测量了这三个系列化合物的氧化还原电势，清楚地确定了每个供体组的工作范围。在一系列的 配合物中，配位几何结构对氧化还原电势的调节作用是显而易见的。这项研究通过演示各种供体集运作的区域，构成了可调谐
• Encapsulation of transition metal tetrahydro-Schiff base complexes in zeolite Y and their catalytic properties for the oxidation of cycloalkanes
  作者：Chun Jin、Weibin Fan、Yinjuan Jia、Binbin Fan、Jinghong Ma、Ruifeng Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2005.12.035

  日期：2006.4

  A variety of transition metal (M = Cu, Co, Fe and Mn) tetrahydro-Schiff base complexes (denoted as M-[H-4]Schiff with Schiff = salen, salpn and salicyhexen, see Scheme 1) have been encapsulated in zeolite Y with flexible ligand method for the first time. The prepared samples were characterized with X-ray diffraction, diffuse reflectance UV-vis spectroscopy, Infrared spectroscopy, N-2 adsorption/desorption at - 196 degrees C, elemental analysis, as well as thermo-gravimetry and differential-thermal analysis techniques. The formation of tetrahydro-Schiff base ligand was confirmed with H-1 NMR and IR spectroscopy before complexing. The prepared M-[H-4]Schiff/Y catalysts such as Cu-[H-4]salen/Y showed much higher conversion in the oxidation of cyclohexane than the corresponding M-Schiff analogues encapsulated in zeolite Y as a result of the incorporation of larger amounts and the stronger oxidation ability of tetrahydro-Schiff base complexes. In addition, the M-[H-4]Schiff/Y catalysts were also active for the oxidation of other cycloalkanes although their activity depended on the reaction conditions as well as the central transition metals of the complexes and the substrate molecules. It was shown that the catalytic reaction occurred via a radical mechanism. The time for the addition of H2O2 significantly affected the catalytic performance. Earlier (e.g. 20 min) addition of H2O2 than substrate molecules to the reaction system led to a drastic reduction in the catalytic activity. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.