9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-phenylbenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one | 1223000-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-phenylbenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 9-(6-Aminopyridin-3-yl)-1-phenylbenzo[h][1,6]naphthyridin-2-one
• CAS: 1223000-96-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O
• 分子量: 364.406
• InChiKey: GVKSYEDHQRESEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯乙酮 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-phenylbenzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,9取代的苯并[ h ] [1,6]萘啶-2（1 H）-酮的高效合成及其对恶性疟原虫的杀细胞活性的评价

  摘要：

  为合成苯并[ h ] [1,6]萘啶-2（1 H），开发了一种新颖的三组分，两步，一锅亲核芳香取代（S N Ar）-分子内环化-Suzuki偶联反应。-一个（Torins）。在新的有效收敛的合成路线的基础上，合成了都灵类似物的文库。使用生长抑制测定法评估这些化合物对无性寄生虫的抗疟活性，并使用生存力测定法评估配子细胞。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00119

文献信息

• SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
  申请人：Gray Nathanael

  公开号：US20110288091A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.

  本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂，其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变）和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子，其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法，以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。
• METHOD OF BLOCKING TRANSMISSION OF MALARIAL PARASITE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERV

  公开号：US20160264570A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention provides a method of blocking transmission of a Plasmodium parasite and a method of treating or preventing malaria comprising administering to an animal an effective amount of a first compound of formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 10 , and R 11 are described herein, either alone or in combination with a second compound selected from elesclomol, NSC 174938, NVP-AUY922, Maduramicin, Narasin, Alvespimycin, Omacetaxine, Thiram, Zinc pyrithione, Phanquinone, Bortezomib, Salinomycin sodium, Monensin sodium, Dipyrithione, Dicyclopentamethylene-thiuram disulfide, YM155, Withaferin A, Adriamycin, Romidepsin, AZD-1 152-HQPA, CAY10581, Plicamycin, CUDC-101, Auranofin, Trametinib, GSK-458, Afatinib, and Panobinostat.

  本发明提供了一种阻止疟原虫传播的方法和一种治疗或预防疟疾的方法，包括向动物施用公式I的第一化合物的有效量，其中A、B、R1、R2、R10和R11如本文所述，可以单独使用或与从elesclomol、NSC 174938、NVP-AUY922、Maduramicin、Narasin、Alvespimycin、Omacetaxine、Thiram、Zinc pyrithione、Phanquinone、Bortezomib、Salinomycin sodium、Monensin sodium、Dipyrithione、Dicyclopentamethylene-thiuram disulfide、YM155、Withaferin A、Adriamycin、Romidepsin、AZD-1 152-HQPA、CAY10581、Plicamycin、CUDC-101、Auranofin、Trametinib、GSK-458、Afatinib和Panobinostat中选择的第二化合物组合使用。
• INHIBITORS OF MTOR KINASE AS ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：Moorman Nathaniel

  公开号：US20120190676A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides methods and compositions for treating or preventing viral infections using modulators of host cell enzymes relating to mTOR. The invention also provides methods and compositions for treating or preventing viral infections using modulators of host cell enzymes relating to mTOR and modulators of the unfolded protein response.
• US8394818B2
  申请人：——

  公开号：US8394818B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8889706B2
  申请人：——

  公开号：US8889706B2

  公开（公告）日：2014-11-18