2-bromo-2-(4-fluorophenyl)acetyl chloride | 116952-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2-(4-fluorophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: Brom(4-fluorphenyl)acetylchlorid
• CAS: 116952-72-8
• 化学式: C₈H₅BrClFO
• 分子量: 251.483
• InChiKey: YOJFJKKMAKNXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(4-fluorophenyl)acetyl chloride 在 吡啶 、 五氯化磷 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Brom-2-(4-fluorphenyl)-N-tosylacetohydrazonoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Vermehren, Jan; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromo-2-(4-fluorophenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Vermehren, Jan; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 331 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 3,4,6-Trisubstituted 2,5-Diketopiperazines by Using Dynamic Kinetic Resolution of α-Bromo Tertiary Acetamides
  作者：Jinho Baek、Seock Yong Kang、Chan Im、Yong Sun Park

  DOI：10.1002/ejoc.201301936

  日期：2014.5

  A new and efficient method for the asymmetric synthesis of 3,4,6-trisubstituted 2,5-diketopiperazines has been developed. The dynamic kinetic resolution of L-amino-acid-derived α-bromo tertiary amides in the nucleophilic substitution reaction with p-anisidine and a subsequent deprotection-cyclization process provides rapid access to diverse cis-2,5-diketopiperazines 5a–5o and proline-containing trans-2

  已开发出一种新的有效方法，用于不对称合成 3,4,6-三取代 2,5-二酮哌嗪。L-氨基酸衍生的 α-溴叔酰胺在与对茴香胺的亲核取代反应和随后的脱保护环化过程中的动态动力学拆分提供了快速获得各种顺式 2,5-二酮哌嗪 5a-5o 和脯氨酸的途径- 含有对映异构纯形式的反式-2,5-二酮哌嗪 5p-5t，总产率为 45-67%。
• Rhodium-catalyzed coupling of α-lactams with indole derivatives
  作者：Hannah K. Box、K.G. Upul Kumarasinghe、Radhika R. Nareddy、Gopalakrishna Akurathi、Amarraj Chakraborty、Babatunde Raji、Gerald B. Rowland

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.049

  日期：2014.12

  for the formation of a C–N bond between the C–3 carbon of α-lactams and the nitrogen atom of indoles. A general procedure for the coupling of indoles and α-lactams in only 25 min with high yield is reported. The scope of the reaction was extended by the development of a method for the in situ generation of less stable phenyl-substituted α-lactams. The developed method provides an atom-economical method

  我们在此报告的方法，其允许之间的C-N键的形成C ^ α内酰胺-3碳和吲哚的氮原子。报道了仅25分钟内高产率地合成吲哚和α-内酰胺的一般方法。通过开发用于原位生成不太稳定的苯基取代的α-内酰胺的方法，扩大了反应的范围。所开发的方法提供了一种原子经济的方法，用于形成在多种生物活性化合物中发现的取代的α-氨基酰胺。
• <i>tert-</i>Butyl Hydroperoxide and Tetrabutylammonium Iodide-Promoted Free Radical Cyclization of α-Imino-<i>N</i>-arylamides and α-Azido-<i>N</i>-arylamides
  作者：Dianjun Li、Tonghao Yang、Hailin Su、Wei Yu

  DOI：10.1002/adsc.201500305

  日期：2015.8.10

  The oxidizing system of tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) and tetrabutylammonium iodide (TBAI) is capable of generating α‐(arylaminocarbonyl)iminyl radicals from ethyl 2‐(N‐arylcarbamoyl)‐2‐iminoacetates. These iminyl radicals preferably undergo intramolecular ipso attack on the benzene ring to give azaspirocyclohexadienyl radicals, which are readily captured by molecular oxygen under an oxygen atmosphere

  叔丁基过氧化氢（TBHP）和四丁基碘化铵（TBAI）的氧化系统能够从2-（N-芳基氨基甲酰基）-2-亚氨基乙酸乙酯中生成α-（芳基氨基羰基）亚氨基。这些亚氨基的基团优选为分子内经历本位苯环上的攻击，得到azaspirocyclohexadienyl自由基，这很容易被分子氧在氧气氛下拍摄得到azaspirocyclohexadienones。在没有氧气的情况下，反应生成喹喔啉-2-酮产物。此氧化体系也是有效的转换芳基α叠氮基- α Ñ -arylamides至碱性条件下相应的亚氨基的基团（钠叔丁醇，叔这些亚氨基自由基的随后环化导致在氮气氛下以高收率形成氮杂螺环己二酮产物。提出了合理的机制来合理化实验结果，并讨论了影响反应的因素。
• 4-ethyl-3-(substituted
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated

  公开号：US05131947A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  4-Ethyl-3-(phenyl)-1-(3-trifluoromethylphenyl)-2-pyrrolidinones and corresponding compounds bearing a p-substituent on the 1-position phenyl group and/or a substituent on the 3-position phenyl group exhibit selective herbicidal activities against various weeds which cause problems in rice or upland fields, even at extremely low application rates. They can be prepared by reductive dehalogenation of a corresponding .alpha.-haloethyl substituted pyrrolidinone or reductive cyclization of a corresponding N-2-butenyl-N-(substituted phenyl)-haloacetyl-3-trifluoromethylaniline.

  4-乙基-3-(苯基)-1-(3-三氟甲基苯基)-2-吡咯烷酮及相应化合物，在1-位置苯基团上带有对位取代基和/或在3-位置苯基团上带有取代基，对稻田或旱地上引起问题的各种杂草表现出选择性除草活性，甚至在极低的施用率下也有效。它们可以通过对应的α-卤乙基取代的吡咯烷酮进行还原去卤化或对应的N-2-丁烯基-N-(取代苯基)-卤乙酰基-3-三氟甲基苯胺进行还原环化来制备。
• VERMEHREN, JAN;HANACK, MICHAEL, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 331-335
  作者：VERMEHREN, JAN、HANACK, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——