2-(2'-hydroxy-1-naphthylidenimino)-4-phenyl-1,3-thiazole | 56536-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2'-hydroxy-1-naphthylidenimino)-4-phenyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yliminomethyl)naphthalen-2-ol；1-[(4-phenyl-thiazol-2-ylimino)-methyl]-naphthalen-2-ol；2-(2-Hydroxynaphthalen-1-ylmethylideneamino)-4-phenylthiazole；1-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 56536-25-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 330.41
• InChiKey: XUNXYDFMDORYBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  572.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-hydroxy-1-naphthylidenimino)-4-phenyl-1,3-thiazole 在 盐酸 作用下， 以72%的产率得到1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yliminomethyl)naphthalen-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schiff bases and oxazolidines from 2-amino-4-phenylthiazole

  摘要：

  Reactions of 2-amino-4-phenylthiazole with aromatic aldehydes gave the corresponding Schiff bases which were reduced with sodium tetrahydridoborate to amines. Reactions of the Schiff bases with 2-methyloxirane, 2-chloromethyloxirane, and 2-phenoxymethyloxirane led to the formation of 2,5-disubstituted 3-(4-phenylthiazol-2-yl)oxazolidines.

  DOI：

  10.1134/s107042800812018x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-(2'-hydroxy-1-naphthylidenimino)-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schiff bases and oxazolidines from 2-amino-4-phenylthiazole

  摘要：

  Reactions of 2-amino-4-phenylthiazole with aromatic aldehydes gave the corresponding Schiff bases which were reduced with sodium tetrahydridoborate to amines. Reactions of the Schiff bases with 2-methyloxirane, 2-chloromethyloxirane, and 2-phenoxymethyloxirane led to the formation of 2,5-disubstituted 3-(4-phenylthiazol-2-yl)oxazolidines.

  DOI：

  10.1134/s107042800812018x

文献信息

• Sondhi,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 633 - 635
  作者：Sondhi,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Praharaj; Dash; Mohapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 12, p. 1184 - 1186
  作者：Praharaj、Dash、Mohapatra

  DOI：——

  日期：——
• More; Bhalvankar, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 1, p. 13 - 17
  作者：More、Bhalvankar

  DOI：——

  日期：——
• Rzaeva; Sadigova; Vekilova, Petroleum Chemistry, 2005, vol. 45, # 6, p. 436 - 440
  作者：Rzaeva、Sadigova、Vekilova、Farzaliev、Magerramov、Allakhverdiev

  DOI：——

  日期：——
• Sondhi,S.M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 49 - 50
  作者：Sondhi,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——