2-(2'-hydroxy-1-naphthyl)methylamino-4-phenyl-1,3-thiazole | 56536-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2'-hydroxy-1-naphthyl)methylamino-4-phenyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 1-(2'-Methylamino-4'-phenyl-thiazol)-2-hydroxy-naphtalin Vb；1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylaminomethyl)naphthalen-2-ol；2-(2-hydroxynaphthalen-1-ylmethylamino)-4-phenylthiazole；1-[(4-phenyl-thiazol-2-ylamino)-methyl]-naphthalen-2-ol；1-{[(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-YL)amino]methyl}naphthalen-2-OL；1-[[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 56536-28-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD01820738
• 分子量: 332.426
• InChiKey: HSAWOLLRYRFJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-hydroxy-1-naphthyl)methylamino-4-phenyl-1,3-thiazole 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到1-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylaminomethyl)naphthalen-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Schiff bases and oxazolidines from 2-amino-4-phenylthiazole

  摘要：

  Reactions of 2-amino-4-phenylthiazole with aromatic aldehydes gave the corresponding Schiff bases which were reduced with sodium tetrahydridoborate to amines. Reactions of the Schiff bases with 2-methyloxirane, 2-chloromethyloxirane, and 2-phenoxymethyloxirane led to the formation of 2,5-disubstituted 3-(4-phenylthiazol-2-yl)oxazolidines.

  DOI：

  10.1134/s107042800812018x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2'-hydroxy-1-naphthyl)methylamino-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Sondhi,S.M. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, p. 49 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rzaeva; Sadigova; Vekilova, Petroleum Chemistry, 2005, vol. 45, # 6, p. 436 - 440
  作者：Rzaeva、Sadigova、Vekilova、Farzaliev、Magerramov、Allakhverdiev

  DOI：——

  日期：——
• SONDHI S. M.; BHATTI A. M.; MAHAJAN M. P.; RALHAN N. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 1, 49-50
  作者：SONDHI S. M.、 BHATTI A. M.、 MAHAJAN M. P.、 RALHAN N. K.

  DOI：——

  日期：——