2-ethyl-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol | 92729-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-ethyl-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol
• 英文别名: 2-Aethyl-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol；2-ethyl-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-6-ol；2-Ethyl-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 92729-60-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: OPHAGDMINBERDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.5-62.5 °C
• 沸点：
  359.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构类似于维生素E的酚氧化过程中产生的苯氧鎓阳离子的红外和UV-vis光谱

  摘要：

  几种具有类似于维生素E的结构的酚被氧化，产生的中间物种通过原位红外和紫外可见光谱进行表征。通过用2摩尔当量化学氧化苯酚来进行傅里叶变换红外（FTIR）测量。NO的+的SbF 6 -的CH 3 CN和记录1900和1300厘米光谱-1与衰减全反射利用（ATR）探针的纤维导管和金刚石复合传感器。形成长寿命苯氧鎓阳离子的化合物在1665（±15）cm -1处显示出两种红外吸收，在1600（±10）cm -1处显示出一种红外吸收。与羰基，对称环拉伸和不对称环拉伸模式相关。对苯醌是酚氧化的长期产物之一，并且在1650（±10）cm -1处显示出溶液相的IR吸光度。在苯酚氧化过程中进行的原位电化学UV-vis实验导致检测到条带，这是由于在295（±5）和440（±15）nm处的苯氧鎓阳离子以及在260（±10）nm处的对醌）nm。底物的浓度和溶剂的水含量对在氧化反应过程中产生的中间体和产物的收率有重大影响。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.07.096
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethanol 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 氢溴酸 、 magnesium 、 苯 作用下， 生成 2-ethyl-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Vitamin E. XXXIII. A New Synthesis of 6-Hydroxychromans, Including α-Tocopherol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a056

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR, AND/OR A BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE BTK, D'UN INHIBITEUR DE PI3K, D'UN INHIBITEUR DE JAK-2, ET/OU D'UN INHIBITEUR DE BCL-2
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016024230A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ), a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, and/or a B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides therapeutic combinations of a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a BCL-2 and BTK inhibitor.

  本发明描述了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂的治疗组合，包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择性作用于γ-和δ-异构体（PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ）的PI3K抑制剂，一种Janus激酶-2（JAK-2）抑制剂，一种Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，和/或一种B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。在一些实施例中，本发明提供了PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂、JAK-2和BTK抑制剂、以及BCL-2和BTK抑制剂的治疗组合。
• [EN] AROMATIC-CATIONIC PEPTIDES CONJUGATED TO ANTIOXIDANTS AND THEIR USE IN TREATING COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROME<br/>[FR] PEPTIDES AROMATIQUES-CATIONIQUES CONJUGUÉS À DES ANTIOXYDANTS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN SYNDROME DOULOUREUX RÉGIONAL COMPLEXE
  申请人：SCHILLER PETER

  公开号：WO2017093897A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compositions comprising an antioxidant directed or indirectly conjugated to an aromatic-cationic peptide are provide. Said antioxidants are selected from TEMPO, Tro, PBN, AHDP, DBHP, Caf and Hem and may be conjugated to the aromatic-cationic peptide directly or indirectly via a linker to the N-terminus, C-terminus or a side chain of an amino acid residue of the aromatic-cationic peptide. In some embodiments, the aromatic-cationic peptide is 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2, Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 or D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2. These conjugates have increased antioxidant activity as compared to the unconjugated aromatic-cationic peptide and have utility in treating complex regional pain syndrome.

  提供了包含直接或间接与芳香-阳离子肽结合的抗氧化剂的组合物。所述抗氧化剂从TEMPO、Tro、PBN、AHDP、DBHP、Caf和Hem中选择，并且可以通过连接剂直接或间接地与芳香-阳离子肽结合到N-末端、C-末端或芳香-阳离子肽的氨基酸残基的侧链。在某些实施例中，芳香-阳离子肽为2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2、Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2或D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2。与未结合的芳香-阳离子肽相比，这些共轭物具有增强的抗氧化活性，并可用于治疗复杂性区域性疼痛综合征。
• THIAZOLIDINEDIONE ENERGY RESTRICTION-MIMETIC AGENTS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20110086895A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  A method of inhibiting glycolysis in a subject by administering a pharmaceutical composition including a thiazolidinedione derivative to the subject is described. The thiazolidinedione derivatives are effective energy restriction mimetic agents, and can therefore be used to treat or prevent cancer in a subject, treat metabolic disorder, or increase the longevity of a subject. Various thiazolidinedione derivatives are also suitable for activating adenosine phosphate-activated protein kinase or inhibiting IL-6 expression.

  本发明涉及一种通过向受体给予包含噻唑烷二酮衍生物的药物组合物来抑制其糖酵解的方法。噻唑烷二酮衍生物是有效的能量限制模拟剂，因此可用于治疗或预防受体的癌症，治疗代谢性疾病或延长受体的寿命。各种噻唑烷二酮衍生物也适用于激活腺苷酸磷酸激活的蛋白激酶或抑制IL-6表达。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALPHA-TOCOTRIENOL AND DERIVATIVES
  申请人：EDISON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170037023A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The invention discloses novel processes for production, enrichment and/or isolation of alpha-tocotrienol from source material comprising at least one non-alpha-tocotrienol, such as natural extracts comprising mixed tocotrienols.

  该发明揭示了一种从源材料中生产、富集和/或分离α-生育酚三烯酚的新工艺，该源材料包括至少一种非α-生育酚三烯酚，例如包含混合生育酚三烯酚的天然提取物。
• Smith; Sprung, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 1280
  作者：Smith、Sprung

  DOI：——

  日期：——