7-methoxy-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-1,3(4H)-dione | 93300-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 7-methoxy-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-1,3(4H)-dione
• 英文别名: 7-methoxypyrano[3,4-b][1]benzofuran-1,3(4H)-dione；7-Methoxy-4H-2,9-dioxafluorene-1,3-dione；2-carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid anhydride；7-methoxy-2,9-dioxafluorene-1,3(H)-dione；7-methoxy-4H-pyrano[3,4-b][1]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 93300-09-5
• 化学式: C₁₂H₈O₅
• 分子量: 232.193
• InChiKey: PWPXIXISMQISBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-1,3(4H)-dione 在 pH 2-4 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-methoxy-3-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-[1]benzofuro[2,3-d]pyridadinone-1-carboxy morphilino amide
  参考文献：
  名称：

  Patankar; Athalye; Verma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 7, p. 548 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-4-乙酸 在 氢氧化钾 、 溴 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methoxy-1H-pyrano[3,4-b]benzofuran-1,3(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Waykole, Pratibha; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 478 - 479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furo[3,4-b]benzofurans: synthesis and reactions
  作者：Tim Traulsen、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1039/b000619j

  日期：——

  with coumarin (1) furo[3,4-b]benzofuran 4 was synthesized using the Hamaguchi–Ibata methodology. Intermolecular Diels–Alder reactions provide compounds 5–8. In a [4 + 3] cycloaddition reaction with oxyallyl compound 9 was obtained. The C-annulated furans 16a (in situ) and 16b have been prepared by a similar methodology starting with 10a,b. In an intramolecular Diels–Alder reaction compounds 17a,b were

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。
• Novel heterocyclic compounds from 2-carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid anhydride
  作者：Jyoti A. Patankar、Rajiv T. Khombare、Rahul R. Khanwelkar、Jyoti B. Shet

  DOI：10.3184/030823408x303231

  日期：2008.3

  2-Carboxy-6-methoxybenzofuran-3-acetic acid anhydride is utilised for the synthesis of novel polycyclic heteroaromatic compounds in which the benzofuran ring is fused or bound to pyrido[1,4]benzothiazine, thiazole, pyridine, pyrazolo-pyridine, pyrazole, pyrano-pyridine, and pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrimidines using versatile reaction strategies.

  2-羧基-6-甲氧基苯并呋喃-3-乙酸酐用于合成新型多环杂芳族化合物，其中苯并呋喃环与吡啶并[1,4]苯并噻嗪、噻唑、吡啶、吡唑并吡啶、吡唑稠合或结合，吡喃并吡啶和吡唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]嘧啶使用多种反应策略。
• WAYKOLE, PRATIBHA;USGAONKAR, R. N., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 5, 478-479
  作者：WAYKOLE, PRATIBHA、USGAONKAR, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Waykole, Pratibha; Usgaonkar, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 478 - 479
  作者：Waykole, Pratibha、Usgaonkar, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Patankar; Athalye; Verma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 7, p. 548 - 550
  作者：Patankar、Athalye、Verma、Dalvi

  DOI：——

  日期：——