3-methyl-crotonic acid o-toluidide | 108752-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-crotonic acid o-toluidide
• 英文别名: 3-Methyl-crotonsaeure-o-toluidid；N-(1-oxo-3-methyl-but-2-en-yl)-2-methylaniline；3-methyl-but-2-enoic-acid o-tolylamide；3-Methyl-N-(2-methylphenyl)but-2-enamide
• CAS: 108752-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: PAYZSIVVDPEWGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-crotonic acid o-toluidide 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 3-methyl-crotonic acid-(N-ethyl-o-toluidide)
  参考文献：
  名称：

  DE954597

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 邻甲苯胺 生成 3-methyl-crotonic acid o-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridyl quinolone cardiac stimulants

  摘要：

  一系列新型杂双环取代的2-(1H)-喹啉化合物已经制备出来，包括其3,4-二氢衍生物，其中，该杂双环环基是一个可选取代的吲哚基、菲嗪基、苯并咪唑基、咪唑吡啶基、喹啉基或异喹啉基，通过该基的氮或碳原子连接到喹啉环的6位。可选的取代基是位于两个杂双环环上的C.sub.1-C.sub.14烷基和/或位于该杂双环环系统的杂环部分上的氧代基。这些特定化合物在治疗心脏刺激剂方面是有用的，因此在治疗各种心脏疾病方面具有价值。6-{1(H)-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基}-8-甲基-2-(1H)-喹啉代表了一种典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04898872A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005066165A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein R1, R2, R7, R8, R9, U, V, Z, A, W, X, M, E, L, T and D are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] PIPERAZINES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004026864A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein X, Y, Z, A, R', R2, R3, R4, R9, W' and W2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式1的化合物，其中X、Y、Z、A、R'、R2、R3、R4、R9、W'和W2如规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• Heterocyclic substituted piperazines for the treatment of schizophrenia
  申请人：——

  公开号：US20040138230A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  This invention relates to compounds of the formula 1 1 wherein X, Y, Z, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 9 , W 1 and W 2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式子11的化合物，其中X、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R9、W1和W2如规范中定义的那样，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• Heterobicyclic quinolone derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0290153A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Novel substituted quinolones of the formula: where Het represents a heterobicyclic group having a 6-membered ring fused to a further 5- or 6-membered ring, containing 1 to 3 N-atoms in the non-fused positions, R is H or alkyl, and R¹ and R² are each H or alkyl, are force-selective cardiac stimulants.

  式中的新型取代喹诺酮类化合物： 其中 Het 代表一个杂双环基团，该基团具有一个与另一个 5 或 6 元环融合的 6 元环，在非融合位置上含有 1 至 3 个 N 原子，R 是 H 或烷基，R¹ 和 R² 分别是 H 或烷基。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of β-Trifluoroethoxydimethyl Selenides as Potent Antiosteoporosis Agents
  作者：Yao Wu、Bin Li、Linkun Ying、Yao Chen、Yuxin Zhang、Chaoming Hu、Yichi Zhang、Lele Yi、Weiwei Xue、Shengbin Huang、Zengqiang Song

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00438

  日期：2024.5.9

  An efficient protocol for the synthesis of β-trifluoroethoxydimethyl selenides was achieved under mild reaction conditions, and 39 compounds were prepared. All compounds were evaluated for their abilities to inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis, compound 4aa exhibited the most potent activity. Further investigations revealed that 4aa could inhibit F-actin ring generation, bone resorption, and osteoclast-specific

  在温和的反应条件下实现了β-三氟乙氧基二甲基硒化物的有效合成方案，并制备了39种化合物。评估了所有化合物抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成的能力，化合物4aa表现出最有效的活性。进一步的研究表明， 4aa可以在体外抑制 F-肌动蛋白环的生成、骨吸收和破骨细胞特异性基因表达。蛋白质印迹分析表明，化合物4aa消除了 RANKL 诱导的丝裂原激活蛋白激酶和 NF-kB 信号通路。此外， 4aa还对MC3T3-E1前成骨细胞的成骨细胞产生显着影响。体内实验表明，化合物4aa可显着改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。此外，表面等离子体共振实验结果表明4aa可能与RANKL结合。总的来说，上述研究结果表明，化合物4aa作为潜在的RANKL抑制剂，通过调节破骨细胞分化的抑制和成骨细胞分化的刺激来避免OVX引发的骨质疏松症。