7-Acetyl-3-methyl-2,1-benzisooxazol | 33178-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Acetyl-3-methyl-2,1-benzisooxazol
• 英文别名: 7-Acetyl-3-methylanthranil；7-Acetyl-3-methyl-2,1-benzisoxazol；1-(3-methyl-benzo[c]isoxazol-7-yl)-ethanone；7-Acetyl-3-methyl-anthranil；1-(3-methyl-2,1-benzoxazol-7-yl)ethanone
• CAS: 33178-31-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: ATZYXQXENNSFRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Acetyl-3-methyl-2,1-benzisooxazol 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-(3-methyl-benzo[c]isothiazol-7-yl)-ethanethione
  参考文献：
  名称：

  Studies on Some 2,1-Benzisoxazole Derivatives

  摘要：

  7-乙酰基-3-甲基-2,1-苯并异噁唑已通过2,6-二乙酰基硝基苯还原合成。尽管该化合物的化学性质表明它经历价键互变异构，但光谱研究表明这是一个相对缓慢的过程。与具有类似性质的其他杂环系统进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v71-328
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-乙酰基-2-氨基苯基)乙酮 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-Acetyl-3-methyl-2,1-benzisooxazol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Some 2,1-Benzisoxazole Derivatives

  摘要：

  7-乙酰基-3-甲基-2,1-苯并异噁唑已通过2,6-二乙酰基硝基苯还原合成。尽管该化合物的化学性质表明它经历价键互变异构，但光谱研究表明这是一个相对缓慢的过程。与具有类似性质的其他杂环系统进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v71-328

文献信息

• The Preparation and Properties of Some 2,1-Benzisoxazole and 2,1-Benzisothiazole Derivatives
  作者：Mohinder S. Chauhan、David M. McKinnon

  DOI：10.1139/v75-184

  日期：1975.5.1

  A number of 2,1-benzisoxazole and 2,1-benzisothiazole compounds containing alkoxy or amino substituents in the 3-position and carboxy substituents in the 7-position, and potentially capable of valency tautomerism have been synthesized by reduction or oxidation, respectively, of suitable 2-nitro- or 2-aminoisophthalic acid derivatives. Thionation of 2-aminoisophthalic esters gave benzothiazaphosphorine derivatives. A temperature dependent n.m.r. study of the benzisoxazole and benzisothiazole derivatives indicates that in only one case, for methyl 3-methoxy-2,1-benzisothiazole-7-thionocarboxylate is there evidence for tautomerism at 200°.

  一系列含有烷氧基或氨基取代基的2,1-苯并噁唑和2,1-苯并噻唑化合物，其中3-位置含有羧基取代基，具有可能进行价键异构的能力，通过还原或氧化适当的2-硝基或2-氨基异苯二甲酸衍生物合成。对2-氨基异苯二甲酸酯进行硫化作用得到苯并噻磷酸酯衍生物。对苯并噁唑和苯并噻唑衍生物进行了温度依赖的核磁共振研究，结果表明，只有在甲基3-甲氧基-2,1-苯并噻唑-7-硫代羧酸酯的情况下，在200°存在异构体的证据。
• CHAUHAN M. S.; MCKINNON D. M., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1975, 53, NO 9, 1336-1342
  作者：CHAUHAN M. S.、 MCKINNON D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Some 2,1-Benzisoxazole Derivatives
  作者：D. M. McKinnon、J. Y. Wong

  DOI：10.1139/v71-328

  日期：1971.6.15

  7-Acetyl-3-methyl-2,1-benzisoxazole has been synthesized by reduction of 2,6-diacetylnitrobenzene. While the chemical properties of the compound indicate that it undergoes valency-tautomerism, spectroscopic studies indicate that this is a relatively slow process. Comparisons with other heterocyclic systems having similar properties are noted.

  7-乙酰基-3-甲基-2,1-苯并异噁唑已通过2,6-二乙酰基硝基苯还原合成。尽管该化合物的化学性质表明它经历价键互变异构，但光谱研究表明这是一个相对缓慢的过程。与具有类似性质的其他杂环系统进行了比较。