((S)-7-Methoxy-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid | 205433-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((S)-7-Methoxy-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid
• CAS: 205433-54-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: LEYQNZWCTRZAMV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-7-Methoxy-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl N-[[(1R)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalen-1-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环[3.2.1]辛烷手性结构单元获得 (-)-Aphanorphine 的新途径

  摘要：

  通过使用具有二氧杂双环[3.2. 1]辛烷框架，最初设计用于构建己醛糖分子。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)8
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxooxane-2-carbaldehyde 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以69%的产率得到((S)-7-Methoxy-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用二氧杂双环[3.2.1]辛烷手性结构单元获得 (-)-Aphanorphine 的新途径

  摘要：

  通过使用具有二氧杂双环[3.2. 1]辛烷框架，最初设计用于构建己醛糖分子。

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)8

文献信息

• A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic
  作者：Kunio Ogasawara、Masahiro Shimizu、Takashi Kamikubo

  DOI：10.3987/com-96-s3

  日期：——