methyl N-[[(1R)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalen-1-yl]methyl]carbamate | 205433-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N-[[(1R)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalen-1-yl]methyl]carbamate
• CAS: 205433-55-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: DDCDGHWEULOYAI-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[[(1R)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalen-1-yl]methyl]carbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(1R)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalen-1-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(1S)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalen-1-yl]acetate 在 氢氧化钾 、 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl N-[[(1R)-7-methoxy-1-methyl-2H-naphthalen-1-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3

文献信息

• A New Route to (-)-Aphanorphine Using a Dioxabicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block
  作者：Kunio Ogasawara、Adel S. ElAzab、Takahiko Taniguchi

  DOI：10.3987/com-01-s(k)8

  日期：——

  A new stereocontrolled route to (-)-aphanorphine, isolated from the fresh-water blue-green algae Aphanizomenon flos-aquae has been developed by using a chiral building block having a dioxabicyclo[3.2. 1]octane framework and originally designed for the construction of the aldohexose molecules.

  通过使用具有二氧杂双环[3.2. 1]辛烷框架，最初设计用于构建己醛糖分子。
• A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic
  作者：Kunio Ogasawara、Masahiro Shimizu、Takashi Kamikubo

  DOI：10.3987/com-96-s3

  日期：——