(4S,5S)-4-methyl-5-phenyl-5-(1-phenylethenyl)oxazolidine | 114550-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-methyl-5-phenyl-5-(1-phenylethenyl)oxazolidine
• CAS: 114550-58-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: PZYKFQIQAXOAMQ-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-methyl-5-phenyl-5-(1-phenylethenyl)oxazolidine 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (+)-(2S*,3R*)-3-benzoyl-1,2-dimethyl-3-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  阳离子氮杂-科普重排的合成应用。第 18 部分。串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希环化反应的范围和机制

  摘要：

  Le traitement de l'[(羟基-2乙烯基-2)环己基甲基]氨基乙腈par lenitro d'argent(I) donne un衍生du cycloheptapyrrole

  DOI：

  10.1021/ja00221a037
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-((ethoxycarbonyl)amino)-2,3-diphenyl-1-penten-3-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4S,5S)-4-methyl-5-phenyl-5-(1-phenylethenyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  阳离子氮杂-科普重排的合成应用。第 18 部分。串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希环化反应的范围和机制

  摘要：

  Le traitement de l'[(羟基-2乙烯基-2)环己基甲基]氨基乙腈par lenitro d'argent(I) donne un衍生du cycloheptapyrrole

  DOI：

  10.1021/ja00221a037