2,4-dichloro-6-((mesitylimino)methyl)phenol | 316132-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-((mesitylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-[(mesitylimino)methyl]phenol；2,4-dichloro-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 316132-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 308.207
• InChiKey: MCAUZWPGKJAZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2,4-dichloro-6-((mesitylimino)methyl)phenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，O螯合的席夫碱配体的铜（II）和钴（II / III）配合物：DNA相互作用，蛋白质结合，细胞毒性，细胞死亡机制和活性氧生成研究

  摘要：

  一系列铜（II）（的1和3）和钴（II / III）（2，4和5，其包括不同的亚氨基-酚盐）配合物的配体DCH，DTH和DBH 2（其中DCH = 2,4-二氯-6- -（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚，DTH = 2,4-二叔丁基--6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚和DBH 2= 2,4-二溴-6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚）的制备具有优异的收率和高纯度。通过使用不同的光谱工具，如紫外-可见，电喷雾电离（ESI）基苯，傅立叶变换红外（FTIR）光谱和元素分析，将制备的复合物（1 - 5）充分表征。通过使用单晶X射线衍射研究（SCXRD）确定了合成配合物的分子结构。该实验表明，配合物1 - 5通过非插层的方式具有良好的相互作用的能力结合的小牛胸腺DNA（小牛胸腺DNA）。然而，1 - 5是沿静态途径作用的牛血清白蛋白（BSA）荧光强度的出色猝灭剂。此外，它们还显示出了对MCF-7

  DOI：

  10.1002/aoc.6026
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 3,5-二氯水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2,4-dichloro-6-((mesitylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  锌 (II) 均相和异相及其在 rac-丙交酯开环聚合中的应用

  摘要：

  席夫碱配体 (L1H–L8H) 已制备并与 ZnII 中心络合。所有八种配合物都通过单晶 X 射线衍射方法、多核 NMR 光谱和元素分析进行​​了表征。结果表明，分离出 Zn3(OAc)4(L1-2)2 形式的 L1H 和 L2H 三金属配合物。然而，对于形成 L3H 到 L7H 的单金属配合物，Zn(L3-7)2。对于 L8H，也分离出与 Zn3(OAc)4(L1-2)2 具有相同化学计量的三金属配合物，但检测到不同的配位基序。席夫碱配体 L1H 被固定在二氧化硅上并用 Zn(OAc)2·2H2O 处理形成非均相 ZnII 系统。这通过 13 C{1H} CP/MAS NMR 光谱表征。使用未升华的单体，在没有溶剂的情况下，在 130°C 下评估所有均相和非均相催化剂的外消旋丙交酯的开环聚合反应。所有催化剂都提供了良好的转化率和中等程度的控制。（© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejic.200801049

文献信息

• Zinc(II) Homogeneous and Heterogeneous Species and Their Application for the Ring‐Opening Polymerisation of <i>rac</i> ‐Lactide
  作者：Matthew D. Jones、Matthew G. Davidson、Callum G. Keir、Laura M. Hughes、Mary F. Mahon、David C. Apperley

  DOI：10.1002/ejic.200801049

  日期：2009.2

  motif was detected. The Schiff base ligand L1H was anchored to silica and treated with Zn(OAc)2·2H2O to form the heterogeneous ZnII system. This was characterised by 13C1H} CP/MAS NMR spectroscopy. All homogeneous and heterogeneous catalysts were assessed for the ring-opening polymerisation of rac-lactide at 130 °C in the absence of solvent, using unsublimed monomer. All catalysts offered good conversions

  席夫碱配体 (L1H–L8H) 已制备并与 ZnII 中心络合。所有八种配合物都通过单晶 X 射线衍射方法、多核 NMR 光谱和元素分析进行​​了表征。结果表明，分离出 Zn3(OAc)4(L1-2)2 形式的 L1H 和 L2H 三金属配合物。然而，对于形成 L3H 到 L7H 的单金属配合物，Zn(L3-7)2。对于 L8H，也分离出与 Zn3(OAc)4(L1-2)2 具有相同化学计量的三金属配合物，但检测到不同的配位基序。席夫碱配体 L1H 被固定在二氧化硅上并用 Zn(OAc)2·2H2O 处理形成非均相 ZnII 系统。这通过 13 C1H} CP/MAS NMR 光谱表征。使用未升华的单体，在没有溶剂的情况下，在 130°C 下评估所有均相和非均相催化剂的外消旋丙交酯的开环聚合反应。所有催化剂都提供了良好的转化率和中等程度的控制。（© Wiley-VCH Verlag GmbH
• Cu (II) and Co (II/III) complexes of N,O‐chelated Schiff base ligands: DNA interaction, protein binding, cytotoxicity, cell death mechanism and reactive oxygen species generation studies
  作者：Shyam Sundar Mondal、Namita Jaiswal、Partha Sarathi Bera、Ranjay K. Tiwari、Jogendra Nath Behera、Nripen Chanda、Subhas Ghosal、Tanmoy Kumar Saha

  DOI：10.1002/aoc.6026

  日期：2021.1

  values associated with these complexes were much lower than the conventional drug cisplatin. Apoptosis‐induced cell death was confirmed from the DNA fragmentation studies and Hoechst 33342 staining. The 2′,7′‐dichlorofluorescein diacetate (DCFDA) assay indicates that the complex mediated reactive oxygen species (ROS) generation is accountable for governing the apoptosis mechanism via oxidative cell distress

  一系列铜（II）（的1和3）和钴（II / III）（2，4和5，其包括不同的亚氨基-酚盐）配合物的配体DCH，DTH和DBH 2（其中DCH = 2,4-二氯-6- -（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚，DTH = 2,4-二叔丁基--6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚和DBH 2= 2,4-二溴-6-（（间苯二甲酰亚胺基）甲基）苯酚）的制备具有优异的收率和高纯度。通过使用不同的光谱工具，如紫外-可见，电喷雾电离（ESI）基苯，傅立叶变换红外（FTIR）光谱和元素分析，将制备的复合物（1 - 5）充分表征。通过使用单晶X射线衍射研究（SCXRD）确定了合成配合物的分子结构。该实验表明，配合物1 - 5通过非插层的方式具有良好的相互作用的能力结合的小牛胸腺DNA（小牛胸腺DNA）。然而，1 - 5是沿静态途径作用的牛血清白蛋白（BSA）荧光强度的出色猝灭剂。此外，它们还显示出了对MCF-7