5',5'-O-(2',3'-Didesoxythymidin)-H-phosphonatdiester | 155185-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5',5'-O-(2',3'-Didesoxythymidin)-H-phosphonatdiester
• CAS: 155185-25-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₄O₉P
• 分子量: 498.43
• InChiKey: VRENFMWSUCSDCJ-CAOSSQGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  163.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 5',5'-O-(2',3'-Didesoxythymidin)-H-phosphonatdiester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(2R,5S)-5-[[[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]-[[(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  作为抗病毒核苷类似物2'，3'-Dideoxythymidine和3'-Azido-2'，3'-dideoxythymidine的前药的二核苷-α-羟基膦酸二酯

  摘要：

  摘要描述了基于α-羟基苄基膦酸酯3的抗病毒核苷AZT（1）和ddT（2）的新前药系统的合成。3通过不同的机理水解，分别得到H-膦酸酯单酯4或核苷单磷酸5。3个比1个，2个具有更高的亲脂性，并且显示出显着的抗HIV-1 / 2活性。

  DOI：

  10.1080/15257779508012466
• 作为产物：
  描述：

  在 四氮唑 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5',5'-O-(2',3'-Didesoxythymidin)-H-phosphonatdiester
  参考文献：
  名称：

  Meier, Chris, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 12, p. 1854 - 1856

  摘要：

  DOI：