4,4'-(1,3-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol) | 33432-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1,3-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)
• 英文别名: 1,3-bis(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)benzene；1,3-Di(3-methyl-3-hydroxy-1-butynyl)benzene；4-[3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 33432-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: ADEPGUBXIMMXRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(1,3-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-二乙炔苯
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic condensation in the series of substituted iodobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00855382
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 吡啶 、 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4,4'-(1,3-phenylene)bis(2-methylbut-3-yn-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic condensation in the series of substituted iodobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00855382

文献信息

• Gold-Catalyzed Hydrophenoxylation of Propargylic Alcohols and Amines: Synthesis of Phenyl Enol Ethers
  作者：Victor Laserna、Catherine Jeapes Rojas、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01208

  日期：2019.6.21

  A practical method for the synthesis of phenyl enol ethers is reported. The combination of a gold(I) catalyst and potassium carbonate selectively mediates the addition of phenols to propargylic alcohols/amines in a chemo-, regio-, and stereoselective fashion in high yield. The resulting enol ethers are formed exclusively with a Z-configuration and can be obtained from a wide array of phenols and propargylic

  报道了一种用于合成苯基烯醇醚的实用方法。金（I）催化剂和碳酸钾的组合以化学，区域和立体选择性的方式高产率选择性地介导苯酚向炔丙醇/胺的添加。所得的烯醇醚仅以Z-构型形成，并且可以从各种各样的酚和炔丙基醇或胺获得，反应显示出优异的官能团耐受性。
• Synthesis of thiophenophanes with ethyne and ethene spacers
  作者：Perumal Rajakumar、Kathiresan Visalakshi

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a17

  日期：——

  Synthesis of thiophenophanes with ethyne and ethene spacers has been achieved by O-alkylation, Glaser-Eglinton and McMurry coupling techniques.

  已经通过 O-烷基化、Glaser-Eglinton 和 McMurry 偶联技术合成了具有乙炔和乙烯间隔基的噻吩。
• Process for the preparation of bromoarylacetylene and aryldiacetylene
  申请人：Gulf Research & Development Company

  公开号：US04223172A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Bromoarylacetylenes such as m-bromophenylacetylene and certain precursors to such bromoarylacetylene are prepared by reacting an aryldibromide with a substituted terminal acetylene compound containing at least three carbon atoms and a hydroxy group on the carbon atom adjacent to the acetylene group in the presence of a dialkyl or trialkyl amine solvent and a catalyst system consisting of a palladium complex containing two halogen moieties and two tri-substituted phosphine moieties. Additional triphenylphosphine can be added. A cuprous iodide promoter is also employed in the reaction sequence. The bromoarylacetylenes can be reacted with a substituted terminal acetylene compound as defined using the same catalyst system as defined to produce the corresponding aryldihydroxy substituted acetylenes. Certain bromophenylhydroxy substituted acetylenes are claimed as new compositions.

  通过在二烷基或三烷基胺溶剂和催化剂体系的存在下，将含有至少三个碳原子和邻近乙炔基的碳原子上具有羟基的取代末端炔烃化合物与含有两个卤素基团和两个三取代膦基团的钯配合物反应，制备m-溴苯基乙炔等溴芳基乙炔和这种溴芳基乙炔的某些前体。还可以添加额外的三苯基膦。反应序列中还使用了碘化亚铜促进剂。使用与定义相同的催化剂体系，可以将溴芳基乙炔与定义的取代末端炔烃化合物反应，从而产生相应的芳基二羟基取代炔烃。声称某些溴苯羟基取代炔烃为新的组合物。
• Synthesis and anion binding properties of m-diethynylbenzene expanded calix[4]pyrrole
  作者：Jung-Hwa Choi、Dong-Gyu Cho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.046

  日期：2013.12

  A new expanded calix[4]pyrrole, calix[2]diethynylbenzene[4]pyrrole (3), was synthesized from a bispyrrole intermediate (1,3-bis(3-methyl-3-(1H-pyrrol-2-yl)but-1-ynyl)benzene). The anion binding properties of calixpyrrole 3 were also investigated. Calixpyrrole 3 was found to bind dihydrogen phosphate (H2PO4-) anions better than others. The structure of 3 H2PO4- was optimized using semiempirical PM3

  一种新的扩展的杯[4]吡咯，杯[2]二乙炔苯[4]吡咯（3）中，从一个bispyrrole中间体（1,3-二（3-甲基-3-（1-合成ħ吡咯-2-基）1--1-炔基）苯）。还研究了杯吡咯3的阴离子结合性能。杯吡咯3被发现与磷酸二氢结合（H2个采购订单4--）阴离子比其他离子更好。3的结构 H2个采购订单4--使用半经验PM3计算进行了优化。优化的结构表明，杯吡咯3较弱的阴离子结合性能可能归因于二甲基亚甲基（间位）和刚性乙炔基的存在，这些基团阻碍了氢键基序其他部分的简便途径。
• US4223172A
  申请人：——

  公开号：US4223172A

  公开（公告）日：1980-09-16