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diethyl 1-methylthiobut-3-enylphosphonate | 82629-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1-methylthiobut-3-enylphosphonate
英文别名
Diethyl 1-methylthio-3-butenephosphonate;Diethyl [1-(methylsulfanyl)but-3-en-1-yl]phosphonate;4-diethoxyphosphoryl-4-methylsulfanylbut-1-ene
diethyl 1-methylthiobut-3-enylphosphonate化学式
CAS
82629-12-7
化学式
C9H19O3PS
mdl
——
分子量
238.288
InChiKey
JCPZGGPNQHHLGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • MARTIN, S. F.;GARRISON, P. J., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 5, 394-397
    作者:MARTIN, S. F.、GARRISON, P. J.
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIBASHI, HIROYUKI;SATO, TATSUNORI;IRIE, MAKI;ITO, MASAE;IKEDA, MASAZUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1095-1098
    作者:ISHIBASHI, HIROYUKI、SATO, TATSUNORI、IRIE, MAKI、ITO, MASAE、IKEDA, MASAZUMI
    DOI:——
    日期:——
  • Carbon–carbon bond forming reactions viaα-phosphoryl-α-thio carbocations
    作者:Hiroyuki Ishibashi、Tatsunori Sato、Maki Irie、Masae Ito、Masazumi Ikeda
    DOI:10.1039/p19870001095
    日期:——
    Diethyl chloro(methylthio)methylphosphonate (3) reacted with arenes and alk-1-enes in the presence of a Lewis acid to give the Friedel–Crafts product (5) and the ene product (8), respectively. The Pummerer rearrangement product (4) derived from diethyl (methylsulphinyl)methylphosphonate (10) also reacted with alk-1-enes in trifluoroacetic acid to give the products (8).
    氯(甲硫基)甲基膦酸二乙酯(3)在路易斯酸存在下与芳烃和-1-烯反应,分别得到弗里德-克来福特产品(5)和烯产品(8)。衍生自(甲基亚磺酰基)甲基膦酸二乙酯(10)的Pummerer重排产物(4)也与烷-1-烯在三氟乙酸中反应,得到产物(8)。
  • Synthesis and Some Reactions of Diethyl 1-Methylthio-1(<i>Z</i>),3-butadienephosphonate
    作者:Stephen F. Martin、Philip J. Garrison
    DOI:10.1055/s-1982-29810
    日期:——
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