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9-hydroxy-1,N6-benzetheno-2'-deoxyadenosine | 158330-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hydroxy-1,N6-benzetheno-2'-deoxyadenosine
英文别名
3-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-benzimidazo(2,1-i)purin-9-ol;3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]benzimidazolo[2,1-f]purin-9-ol
9-hydroxy-1,N<sup>6</sup>-benzetheno-2'-deoxyadenosine化学式
CAS
158330-47-3
化学式
C16H15N5O4
mdl
——
分子量
341.326
InChiKey
MBCUHHVOLCNSQP-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:b4da6b593207f7d866395e3f6ed5fa5c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对苯醌-2'-脱氧胞苷和对苯醌-2'-脱氧腺苷加合物的大规模合成及其将位点特异性掺入DNA寡核苷酸中。
    摘要:
    苯是啮齿动物的致癌物,是人类骨髓毒性和白血病的原因。对苯醌(p-BQ)是苯以及许多药物和其他化学物质的稳定代谢产物之一。使2'-脱氧胞苷(dC)和2'-脱氧腺苷(dA)在pH 7.4和4.5的水溶液中与p-BQ反应。如HPLC分析所示,在pH 4.5下的产率明显高于在pH 7.4下的产率。通过硅胶或纤维素上的柱色谱法分离期望的产物。通过FAB-MS,1 H NMR和UV光谱进行鉴定。p-BQ与dC和dA在pH 4.5的反应产生了环外化合物3-hydroxy-1,N4-benzetheno-2'-deoxycytidine(p-BQ-dC)和9-hydroxy-1,N6-benzetheno- 2'-脱氧腺苷(p-BQ-dA)分别大规模和高收率。这些加合物以前以3毫克磷酸盐的微克级制备,用于32P后标记研究其在DNA中的发生率。除脱氧核糖的两个羟基外,p-BQ-dC和p-BQ-dA加合物在每
    DOI:
    10.1021/tx00048a007
  • 作为产物:
    描述:
    对苯醌2'-脱氧腺苷 以 acetate buffer 为溶剂, 反应 8.0h, 以47%的产率得到9-hydroxy-1,N6-benzetheno-2'-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    对苯醌-2'-脱氧胞苷和对苯醌-2'-脱氧腺苷加合物的大规模合成及其将位点特异性掺入DNA寡核苷酸中。
    摘要:
    苯是啮齿动物的致癌物,是人类骨髓毒性和白血病的原因。对苯醌(p-BQ)是苯以及许多药物和其他化学物质的稳定代谢产物之一。使2'-脱氧胞苷(dC)和2'-脱氧腺苷(dA)在pH 7.4和4.5的水溶液中与p-BQ反应。如HPLC分析所示,在pH 4.5下的产率明显高于在pH 7.4下的产率。通过硅胶或纤维素上的柱色谱法分离期望的产物。通过FAB-MS,1 H NMR和UV光谱进行鉴定。p-BQ与dC和dA在pH 4.5的反应产生了环外化合物3-hydroxy-1,N4-benzetheno-2'-deoxycytidine(p-BQ-dC)和9-hydroxy-1,N6-benzetheno- 2'-脱氧腺苷(p-BQ-dA)分别大规模和高收率。这些加合物以前以3毫克磷酸盐的微克级制备,用于32P后标记研究其在DNA中的发生率。除脱氧核糖的两个羟基外,p-BQ-dC和p-BQ-dA加合物在每
    DOI:
    10.1021/tx00048a007
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文献信息

  • Large Scale Synthesis of p-Benzoquinone-2'-Deoxycytidine and p-Benzoquinone-2'-Deoxyadenosine Adducts and Their Site-Specific Incorporation into DNA Oligodeoxyribonucleotides
    作者:A. Chenna、B. Singer
    DOI:10.1021/tx00048a007
    日期:1995.9
    to the two hydroxyl groups of deoxyribose, one newly formed hydroxyl group at the C-3 or C-9 of the exocyclic base of each product respectively. Incorporation of these adducts into oligonucleotides as the phosphoramidite requires the protection of all three hydroxyl groups in these compounds. The exocyclic hydroxyl on the base has been successfully protected by acylation after protecting the 5'- and
    苯是啮齿动物的致癌物,是人类骨髓毒性和白血病的原因。对苯醌(p-BQ)是苯以及许多药物和其他化学物质的稳定代谢产物之一。使2'-脱氧胞苷(dC)和2'-脱氧腺苷(dA)在pH 7.4和4.5的水溶液中与p-BQ反应。如HPLC分析所示,在pH 4.5下的产率明显高于在pH 7.4下的产率。通过硅胶或纤维素上的柱色谱法分离期望的产物。通过FAB-MS,1 H NMR和UV光谱进行鉴定。p-BQ与dC和dA在pH 4.5的反应产生了环外化合物3-hydroxy-1,N4-benzetheno-2'-deoxycytidine(p-BQ-dC)和9-hydroxy-1,N6-benzetheno- 2'-脱氧腺苷(p-BQ-dA)分别大规模和高收率。这些加合物以前以3毫克磷酸盐的微克级制备,用于32P后标记研究其在DNA中的发生率。除脱氧核糖的两个羟基外,p-BQ-dC和p-BQ-dA加合物在每
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