9-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]-N-2-acetylguanine | 405096-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]-N-2-acetylguanine
• 英文别名: 2-[[4-[(2-acetamido-6-oxo-1H-purin-9-yl)methyl]triazol-1-yl]methoxy]ethyl acetate
• CAS: 405096-77-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₈O₅
• 分子量: 390.359
• InChiKey: BGZMRQSBFMEIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]-N-2-acetylguanine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[9-[[1-(2-hydroxyethoxymethyl)triazol-4-yl]methyl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG

  摘要：

  1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.

  DOI：

  10.1080/07328319708006145
• 作为产物：
  描述：

  N-2-乙酰鸟嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-[[1-((4-acetoxyethoxy)methyl)-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]-N-2-acetylguanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG

  摘要：

  1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.

  DOI：

  10.1080/07328319708006145

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTI-HIV ACTIVITY OF NEW MODIFIED 1,2,3-TRIAZOLE ACYCLONUCLEOSIDES
  作者：H. Lazrek、M. Taourirte、T. Oulih、J. Barascut、J. Imbach、C. Pannecouque、M. Witrouw、E. De Clercq

  DOI：10.1081/ncn-100108325

  日期：——

  The synthesis of 1,2,3-triazole acyclonucleosides 7a-h via 1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargyipurine/pyrimidine 2a-h with azido-pseudo-sugar 4 is described and none of them had anti-HlV activity.