N-乙氧基羰基-3-硝基-P-甲苯胺 | 16648-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙氧基羰基-3-硝基-P-甲苯胺
• 中文别名: N-乙氧羰基-3-硝基对甲苯胺；N-(4-甲基-3-硝基苯基)氨基甲酸乙酯；(4-甲基-3-硝基苯基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-nitro-4-methylphenylcarbamate
• 英文别名: (4-methyl-3-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester；(4-Methyl-3-nitro-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；(3-Nitro-4-methyl-phenyl)-urethan；N-Ethoxycarbonyl-3-nitro-p-toluidine；ethyl N-(4-methyl-3-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 16648-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00059820
• 分子量: 224.216
• InChiKey: ZSEVLTABICCPPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.292
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

N-乙氧羰基-3-硝基对甲苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Ethoxycarbonyl-3-nitro-p-toluidine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-乙氧羰基-3-硝基对甲苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 16648-53-6
俗名： N-Carbethoxy-3-nitro-p-toluidine , Ethyl 4-Methyl-3-nitrophenylcarbamate ,
N-(3-Nitro-4-methylphenyl)urethan
分子式： C10H12N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
N-乙氧羰基-3-硝基对甲苯胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
80°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-乙氧羰基-3-硝基对甲苯胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-乙氧羰基-3-硝基对甲苯胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙氧基羰基-3-硝基-P-甲苯胺 在 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 4-ethoxycarbonylamino-2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  对一些对氨基水杨酸衍生物的认识

  摘要：

  描述了一些与对氨基水杨酸有关的衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330323
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯胺 在 COCl₂ 作用下， 生成 N-乙氧基羰基-3-硝基-P-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Vittenet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1899, vol. <3>21, p. 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Biodegradation of Low-molecular-weight Urethane Compounds by a Strain of<i>Exophiala jeanselmei</i>
  作者：Stephen Owen、Takahito Otani、Satoshi Masaoka、Tatsuhiko Ohe

  DOI：10.1271/bbb.60.244

  日期：1996.1

  To further analyze the biodegradation of polyurethane polymers, we investigated the biodegradation of low-molecular-weight N-tolylcarbamate model compounds with structures closely resembling the urethane linkages found in polyurethanes based on tolylene-diisocyanate (TDI). Soil microflora were screened for microorganisms that were able to utilize toluene-2,4-dicarbamic acid, diethyl ester (compound 1) as the sole source of carbon, and the soil fungus Exophiala jeanselmei strain REN-11A was selected as the most effective strain. Several N-tolylcarhamate compounds were used, and it was found that REN-11A was able to degrade compound 1, as well as the related compound toluene-2,6-dicarbamic acid, diethyl ester, very efficiently. Further investigation showed that compound 1 was biodegraded to tolylene-2,4-diamine via the aromatic amine intermediates carbamic acid, (3-amino-4-methylphenyl)-, ethyl ester and carbamic acid, (5-amino-2-methylphenyl)-, ethyl ester.

  为了进一步分析聚氨酯聚合物的生物降解性，我们研究了结构与基于甲苯二异氰酸酯（TDI）的聚氨酯中的氨基甲酸酯键非常相似的低分子量N-甲苯基氨基甲酸酯模型化合物的生物降解性。筛选了能够以甲苯-2,4-二氨基甲酸二乙酯（化合物1）为唯一碳源利用的土壤微生物，并选出土壤真菌外瓶霉菌REN-11A株作为最有效的菌株。使用了几种N-甲苯基氨基甲酸酯化合物，发现REN-11A能够非常有效地降解化合物1及其相关化合物甲苯-2,6-二氨基甲酸二乙酯。进一步的研究表明，化合物1通过芳香胺中间体氨基甲酸乙酯和氨基甲酸乙酯被生物降解为甲苯-2,4-二胺。
• Verfahren zur Herstellung von Urethanen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0003989A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Urethanen durch Umsetzung von aromatischen Nitroverbindungen mit aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Alkoholen und Kohlenmonoxid in Gegenwart von Seien und/oder Selenverbindungen sowie aromatische Aminoverbindungen und/oder aromatische Harnstoffverbindungen aufweisenden Katalysator-Systemen, wobei man Katalysator-Systeme verwendet, weiche tertiäre organische Amine und/oder Alkalisalze schwacher Säuren und außerdem Oxidationsmittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Sauerstoff, oxidierend wirkenden, chemisch gebundenen Sauerstoff enthaltenden organischen Verbindungen und oxidierend wirkenden, chemisch gebundenen Sauerstoff enthaltenden anorganischen Verbindungen von Metallen der 1,2,5-8 Nebenbruppe des Periodensystems der Elemente enthalten.

  本发明涉及一种在硒和/或硒化合物以及由芳香族氨基化合物和/或芳香族脲化合物组成的催化剂体系存在下，通过芳香族硝基化合物与脂肪族、环脂族或芳香族醇和一氧化碳反应制备脲的工艺，其中催化剂体系使用、软三级有机胺和/或弱酸的碱盐，以及选自氧、氧化型化学结合含氧有机化合物和氧化型化学结合含氧元素周期表 1,2,5-8 亚族金属无机化合物的氧化剂。
• Design, Synthesis, and Anti-inflammatory Properties of Orally Active 4-(Phenylamino)-pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazine p38α Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors
  作者：John Hynes、Alaric J. Dyckman、Shuqun Lin、Stephen T. Wrobleski、Hong Wu、Kathleen M. Gillooly、Steven B. Kanner、Herinder Lonial、Derek Loo、Kim W. McIntyre、Sidney Pitt、Ding Ren Shen、David J. Shuster、XiaoXia Yang、Rosemary Zhang、Kamelia Behnia、Hongjian Zhang、Punit H. Marathe、Arthur M. Doweyko、John S. Tokarski、John S. Sack、Matthew Pokross、Susan E. Kiefer、John A. Newitt、Joel C. Barrish、John Dodd、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris

  DOI：10.1021/jm7009414

  日期：2008.1.1

  A novel structural class of p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase inhibitors consisting of substituted 4-(phenylamino)-pyrrolo[2,1- f][1,2,4]triazines has been discovered. An initial subdeck screen revealed that the oxindole-pyrrolo[2,1- f][1,2,4]triazine lead 2a displayed potent enzyme inhibition (IC 50 60 nM) and was active in a cell-based TNFalpha biosynthesis inhibition assay (IC 50 210 nM). Replacement of the C4 oxindole with 2-methyl-5- N-methoxybenzamide aniline 9 gave a compound with superior p38 kinase inhibition (IC 50 10 nM) and moderately improved functional inhibition in THP-1 cells. Further replacement of the C6 ester of the pyrrolo[2,1- f][1,2,4]triazine with amides afforded compounds with increased potency, excellent oral bioavailability, and robust efficacy in a murine model of acute inflammation (murine LPS-TNFalpha). In rodent disease models of chronic inflammation, multiple compounds demonstrated significant inhibition of disease progression leading to the advancement of 2 compounds 11b and 11j into further preclinical and toxicological studies.
• Verfahren zur Rückführung des Edelmetallkatalysators bei der Herstellung aromatischer Urethane
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0030269B1

  公开（公告）日：1983-09-28
• US3962302A
  申请人：——

  公开号：US3962302A

  公开（公告）日：1976-06-08