(3aS,6S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-one | 1055041-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aS,6S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-one
• 英文别名: (3aS,6S,7R,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 1055041-48-9
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₅Si
• 分子量: 331.484
• InChiKey: FJFXLUGEITVFLX-USZNOCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (3aS,6S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以79%的产率得到(2S,3S)-2,3-O-isopropylidene-4,6-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-D-(6-epi)-mannolactam
  参考文献：
  名称：

  Hudlicky, Tomas; Rouden, Jacques; Luna, Hector, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5099 - 5107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-chloro-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 phosphate buffer 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 55.08h， 生成 (3aS,6S,7R,7aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hudlicky, Tomas; Rouden, Jacques; Luna, Hector, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5099 - 5107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hudlicky, Tomas; Rouden, Jacques; Luna, Hector, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 12, p. 5099 - 5107
  作者：Hudlicky, Tomas、Rouden, Jacques、Luna, Hector、Allen, Scott

  DOI：——

  日期：——