2,3-bis(but-3-enyloxy)-8,11,15,18,22,25-hexaoctylphthalocyanine | 174719-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(but-3-enyloxy)-8,11,15,18,22,25-hexaoctylphthalocyanine
• 英文别名: 24,25-Bis(but-3-enoxy)-5,8,14,17,32,35-hexaoctyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene；24,25-bis(but-3-enoxy)-5,8,14,17,32,35-hexaoctyl-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 174719-21-2
• 化学式: C₈₈H₁₂₆N₈O₂
• 分子量: 1328.02
• InChiKey: FZOLMTHQPPCMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.8
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  50
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(but-3-enyloxy)-8,11,15,18,22,25-hexaoctylphthalocyanine 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Trichloro-[4-[[14,17,23,26,32,35-hexaoctyl-7-(4-trichlorosilylbutoxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,12(39),13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-6-yl]oxy]butyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled monolayers of phthalocyanine derivatives on glass and silicon

  摘要：

  本文介绍了三种酞菁衍生物的合成过程，这些衍生物具有七个或八个取代基，其中包括一个或两个三氯硅烷基链。这些衍生物与硅和玻璃共价结合形成了自组装单层，并通过傅里叶变换红外光谱和可见光区光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1039/jm9960600149
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioctylphthalonitrile 在 戊醇 、 lithium 、 4,5-bis(but-3-enyloxy)phthalonitrile 作用下， 反应 6.0h， 以16%的产率得到2,3-bis(but-3-enyloxy)-8,11,15,18,22,25-hexaoctylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled monolayers of phthalocyanine derivatives on glass and silicon

  摘要：

  本文介绍了三种酞菁衍生物的合成过程，这些衍生物具有七个或八个取代基，其中包括一个或两个三氯硅烷基链。这些衍生物与硅和玻璃共价结合形成了自组装单层，并通过傅里叶变换红外光谱和可见光区光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1039/jm9960600149