6-dibromomethyl-1,3-dimethyllumazine | 112649-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-dibromomethyl-1,3-dimethyllumazine
• 英文别名: 6-(Dibromomethyl)-1,3-dimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 112649-31-7
• 化学式: C₉H₈Br₂N₄O₂
• 分子量: 363.996
• InChiKey: NDKKKPMVYJTDCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C
• 沸点：
  465.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 在 盐酸 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-dibromomethyl-1,3-dimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  Kang, Yonghan; Soyka, Rainer; Pfleiderer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 597 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。
• Syntheses of folic acid models, 6-(<i>N</i>-acylarylamino)methyllumazines
  作者：Mamoru Igarashi、Tohru Kambe、Masaru Tada

  DOI：10.1002/jhet.5570330222

  日期：1996.3

  Folic acid models, 1,3-dimethyl-6-(N-acylarylamino)methyllumazines 9, were synthesized from 6-bromomethyl-1,3-dimethyllumazine (6), which was derived from 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil (1) by the condensation with 1,3-dihydroxyacetone, followed by bromination. The bromide 6 was also prepared by the cycloaddition between 3,6,8-trioxo-5,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrimido[5,4-c][1,2,5]oxadiazine

  叶酸模型是由衍生自5,6-二氨基-1,3-的6-溴甲基-1,3-二甲基lumazine （6）合成的1,3-二甲基-6-（N-酰基芳基氨基）甲基lumazines 9。通过与1，3-二羟基丙酮缩合而形成二甲基尿嘧啶（1），然后进行溴化。溴化物6也通过在3,6,8-三氧代-5,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-3H-嘧啶[5,4- c ] [1,2,5 ]恶二嗪（4）和1-丙烯基三甲基甲硅烷基醚，然后进行溴化。叶酸模型9也是由恶二嗪4和3-（N-酰基芳基）氨基-1-丙烯基三甲基甲硅烷基醚8通过环加成。
• KANG, Y.;SOYKA, R.;PFLEIDERER, W., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 597-601
  作者：KANG, Y.、SOYKA, R.、PFLEIDERER, W.

  DOI：——

  日期：——
• US6946465B2
  申请人：——

  公开号：US6946465B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• Kang, Yonghan; Soyka, Rainer; Pfleiderer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 597 - 602
  作者：Kang, Yonghan、Soyka, Rainer、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——