3,6-diaminophthalimide | 1660-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-diaminophthalimide
• 英文别名: 4,7-diaminoisoindoline-1,3-dione；4,7-diamino-isoindole-1,3-dione；4,7-diamino-isoindoline-1,3-dione；4,7-Diamino-isoindolin-1,3-dion；3,6-Diamino-phthalimide；3,6-Diamino-phthalimid；4,7-diaminoisoindole-1,3-dione
• CAS: 1660-15-7
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: GNDGADUBGMTBEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298 °C
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diaminophthalimide 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4,7-tris-acetylamino-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  132.化学发光有机化合物。第四部分 氨基和肼基环邻苯二甲酰肼及其相对发光功率

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000586
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯苯二甲酸酐 在 copper(l) iodide 、 氨 、 水 作用下， 生成 3,6-diaminophthalimide
  参考文献：
  名称：

  132.化学发光有机化合物。第四部分 氨基和肼基环邻苯二甲酰肼及其相对发光功率

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000586

文献信息

• Small Molecule Inhibitors of the BfrB–Bfd Interaction Decrease <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Fitness and Potentiate Fluoroquinolone Activity
  作者：Achala N. D. Punchi Hewage、Huili Yao、Baskar Nammalwar、Krishna Kumar Gnanasekaran、Scott Lovell、Richard A. Bunce、Kate Eshelman、Sahishna M. Phaniraj、Molly M. Lee、Blake R. Peterson、Kevin P. Battaile、Allen B. Reitz、Mario Rivera

  DOI：10.1021/jacs.9b00394

  日期：2019.5.22

  inhibitors of the BfrB–Bfd protein–protein interaction. The process was initiated by screening a fragment library and followed by obtaining the structure of a fragment hit bound to BfrB. The structural insights were used to develop a series of 4-(benzylamino)- and 4-((3-phenylpropyl)amino)-isoindoline-1,3-dione analogs that selectively bind BfrB at the Bfd binding site. Challenging P. aeruginosa cells with

  储铁蛋白细菌铁蛋白 (BfrB) 是细菌铁稳态的核心。从 BfrB 中动员铁，这需要通过同源铁氧还蛋白 (Bfd) 结合，对于调节铜绿假单胞菌中的细胞溶质铁水平至关重要。本文描述了 BfrB-Bfd 蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂的结构引导开发。该过程通过筛选片段文库开始，然后获得与 BfrB 结合的片段命中结构。结构见解用于开发一系列 4-(苄基氨基)-和 4-((3-苯基丙基)氨基)-isoindoline-1,3-dione 类似物，它们在 Bfd 结合位点选择性结合 BfrB。用 4 取代异二氢吲哚类似物挑战铜绿假单胞菌细胞显示出剂量依赖性生长表型。进一步的研究确定，这些类似物引发了一种pyoverdin 过度生产表型，这与 BfrB-Bfd 相互作用的阻断和随之而来的铁在 BfrB 中的不可逆积累一致，伴随着细胞质中铁的消耗。通过在天然 PAGE 凝胶上分离的铜绿假单胞菌细胞裂解物中的
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE BFRB:BFD INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'INTERACTION BFRB-BFD
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2020117832A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present technology provides compounds of Formula I and related methods for treating a bacterial infection as well as methods for inhibiting interaction of a bacterioferritin and a bacterioferritin-associated ferredoxin.

  目前的技术提供了Formula I化合物以及相关方法，用于治疗细菌感染，以及抑制细菌铁蛋白和细菌铁蛋白相关的叶绿素蛋白之间的相互作用的方法。
• Nonpeptide agonists and antagonists of vasopressin receptors
  申请人：——

  公开号：US20020128208A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The disclosed invention is a composition agonists and/or antagonists of V 2 , V 1a or both receptors, in a host, including animals, and especially humans, using a small molecule or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug.

  所披露的发明是在宿主中，包括动物，尤其是人类，使用小分子或其药用盐或前药，制备V2、V1a或两者受体的激动剂和/或拮抗剂的组合物。
• 4,7-Diaminoisoindoline-1,3-dione
  作者：Krishna Kumar Gnanasekaran、Mario Rivera、Richard A. Bunce

  DOI：10.1080/00304948.2018.1462072

  日期：2018.5.4

  6-dichlorophthalic anhydride). The preparation of this anhydride involved zinc promoted hydrodechlorination of 3,4,5,6-tetrachlorophthalic anhydride under basic conditions to initially give 3,4,6-trichlorophthalic acid. Further dechlorination with zinc generated 3,6-dichlorophthalic acid, and boiling in toluene with azeotropic removal of water gave 3,6-dichlorophthalic anhydride. We repeated this sequence

  我们的药物发现计划中最近的一项合成需要获得 250-500 毫克的 4,7-二氨基异吲哚啉-1,3-二酮（1，也是 3,6-二氨基邻苯二甲酰亚胺）。该化合物先前已由已知的 4,7-二氯异苯并呋喃-1,3-二酮（也称为 3,6-二氯邻苯二甲酸酐）报道。这种酸酐的制备涉及锌促进 3,4,5,6-四氯邻苯二甲酸酐在碱性条件下的加氢脱氯，最初得到 3,4,6-三氯邻苯二甲酸。用锌进一步脱氯生成 3,6-二氯邻苯二甲酸，在甲苯中沸腾，共沸除去水，生成 3,6-二氯邻苯二甲酸酐。我们在小范围内重复了这个序列，以获得所有这些化合物的物理和光谱特性与报告的相同。3的后续反应，然而，根据文献程序，使用含有过量 NH3 和 CuI 水溶液的 6-二氯邻苯二甲酸酐（密封管，120-130 C，8 小时），得到的产物在 273-275 C 下熔化，这与报告值不符。该物质的光谱分析表明它是 4-amino-7-chloroisoindoline-1
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE BFRB:BFD INTERACTION
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20220031661A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present technology provides compounds of Formula I and related methods for treating a bacterial infection as well as methods for inhibiting interaction of a bacterioferritin and a bacterioferritin-associated ferredoxin.