8-(癸基硫代)-3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 25837-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-(癸基硫代)-3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 8-(decylthio)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 8-(decylthio)-caffeine；Caffeine, 8-(decylthio)-；8-decylsulfanyl-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 25837-26-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 366.528
• InChiKey: BVEBFAGNKHKOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-(癸基硫代)-3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  一锅合成8烷基巯基咖啡因衍生物的两步三组分法†

  摘要：

  已经描述了一种高效，无味，两步三组分法，用于一锅合成一些8-烷基巯基咖啡因衍生物。烷基溴，硫脲和8-溴咖啡因的无催化剂三组分反应以优异的定量收率得到了8-烷基巯基咖啡因产物。此外，还讨论了参数对样品反应的影响。

  DOI：

  10.1039/c6ra17814f

文献信息

• Methods for improving bioavailability of a renin inhibitor
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1927350A1

  公开（公告）日：2008-06-04

  The present invention provides a method for improving the bioavailability of a renin inhibitor, preferably, of a δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid derivative, which method comprises co-administering to a mammal, especially a human, in need of such treatment, a combination of a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an MDR1 inhibitor selected from a non-pharmacologically active compound.

  本发明提供了一种改善肾素抑制剂生物利用度的方法，优选δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-烷酸衍生物，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物，尤其是人类，联合施用肾素抑制剂或其药学上可接受的盐，以及选自非药学活性化合物的MDR1抑制剂的组合。
• METHODS FOR IMPROVING BIOAVAILABILITY OF A RENIN INHIBITOR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094257A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] METHODS FOR IMPROVING BIOAVAILABILITY OF A RENIN INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR AMÉLIORER LA BIODISPONIBILITÉ D'UN INHIBITEUR DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008062066A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention provides a method for improving the bioavailability of a renin inhibitor, preferably, of a d-amino-?-hydroxy-?-aryl-alkanoic acid derivative, which method comprises co-administering to a mammal, especially a human, in need of such treatment, a combination of a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an MDR1 inhibitor selected from a non-pharmacologically active compound.
  [FR] La présente invention concerne un procédé destiné à améliorer la biodisponibilité d'un inhibiteur de la rénine, de préférence, d'un dérivé de l'acide d-amino-?-hydroxy-?-aryl-alkanoïque, lequel procédé comprend la coadministration à un mammifère, notamment un être humain, nécessitant un tel traitement, d'une combinaison d'un inhibiteur de la rénine, ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et d'un inhibiteur de MDR1 choisi parmi un composé non-pharmacologiquement actif.