6-benzyl-1,3-dimethyllumazine | 169614-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-1,3-dimethyllumazine
• 英文别名: 6-Benzyl-1,3-dimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 169614-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: WIDRCWUKKREGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-1,3-dimethyllumazine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.49 g (85%)的产率得到6-benzoyl-1,3-dimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive effects of pteridine derivatives

  摘要：

  新型多取代的嘌呤二酮（ luminazenes ），以及单取代或多取代的2-噻唑嘌呤、4-噻唑嘌呤或2,4-二噻唑嘌呤，其嘌呤环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，以及它们的药用可接受盐，由通用公式（I）表示。 它们作为生物活性成分在制备药物组合物中特别有用，用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖性疾病、病毒感染、免疫或自身免疫性疾病或移植排斥。还披露了嘌呤衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒剂的组合，这些组合可能提供潜在的协同效应。

  公开号：

  US06946465B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-亚氨基-5-异亚硝基尿嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-benzyl-1,3-dimethyllumazine
  参考文献：
  名称：

  Igarashi, Mamoru; Tada, Masaru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 807 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 6-Alkylated Lumazine Derivatives Using Silylenol Ethers
  作者：Mamoru Igarashi、Masaru Tada

  DOI：10.1055/s-1996-4241

  日期：1996.4

  The reaction of oxadiazinone with silylenol ethers gave regiospecifically 6-substituted lumazines by an hetero Diels-Alder addition followed by decarboxylation and silanol elimination.

  通过杂环 Diels-Alder 加成，然后进行脱羧和硅烷醇消除，噁二嗪酮与硅烯醇醚反应生成了特异性 6-取代的鲁马嗪类化合物。
• US6946465B2
  申请人：——

  公开号：US6946465B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• Immunosuppressive effects of pteridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236255A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel poly-substituted pteridinediones (lumazines), and mono- or polysubstituted 2-thiolumazines, 4-thiolumazines or 2,4-dithiolumazines, having disclosed substituents in positions 1, 3, 6 and 7 of the pteridine ring, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as biologically active ingredients in preparing pharmaceutical compositions especially for the treatment or prevention of a CNS disorder, a cell proliferative disorder, a viral infection, an immune or auto-immune disorder or a transplant rejection. Combinations of the pteridine derivatives of the invention with an immunosuppressant or immunomodulator drug, an antineoplastic drug or an antiviral agent, providing potential synergistic effects, are also disclosed.

  新型多取代的喹啉二酮（卢马嗪），以及单取代或多取代的2-硫代卢马嗪，4-硫代卢马嗪或2,4-二硫代卢马嗪，在喹啉环的1、3、6和7位上具有已披露的取代基，并且其药学上可接受的盐，在制备药物组合物中作为生物活性成分特别用于治疗或预防中枢神经系统疾病、细胞增殖障碍、病毒感染、免疫或自身免疫障碍或移植排斥。本发明的喹啉衍生物与免疫抑制剂或免疫调节剂药物、抗肿瘤药物或抗病毒药物的组合，提供潜在的协同效应。
• Igarashi, Mamoru; Tada, Masaru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 807 - 810
  作者：Igarashi, Mamoru、Tada, Masaru

  DOI：——

  日期：——