silver (I) 4-chlorobenzenesulfonate | 39938-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver (I) 4-chlorobenzenesulfonate
• 英文别名: silver(I) 4-chlorobenzenesulfonate；silver p-chlorobenzenesulphonate；silver 4-chlorobenzenesulfonate；silver p-chlorobenzenesulfonate；silver 4-chlorobenzensulfonate；silver;4-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 39938-10-8
• 化学式: Ag*C₆H₄ClO₃S
• 分子量: 299.483
• InChiKey: AGROXAKPBFAKIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methyl-4-(2-phenylethenyl)pyridinium iodide 、 silver (I) 4-chlorobenzenesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(E)-1-methyl-4-styrylpyridinium 4-chlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  作为抗 MRSA 季铵化合物 (QAC) 的新型可调谐苯磺酸吡啶鎓两亲物

  摘要：

  开发并测试了具有两种不同间隔长度的新型季铵化合物 (QAC) 的抗菌活性。实验结果表明，具有较长肉桂酰基间隔物的化合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有广泛的杀菌作用，具有显着的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（抗 MRSA）活性。MIC MRSA具有长间隔物的化合物的值范围为 4.65 至 9.37 mg/L，表明它们是具有短间隔物的衍生物的 16 倍有效抗 MRSA 药物。显微照片清楚地显示了由合成的 QAC 诱导的 MRSA 细胞分解。新的肉桂酰吡啶鎓衍生物被发现是潜在的优秀消毒剂，并且它们的抗 MRSA 效果可能会通过改变其间隔物的长度来增加。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132389

文献信息

• Synthesis and non-linear optical properties of new ionic species: tolan and diphenylbutadiyne with trimethylammonio and dimethylamino groups
  作者：Hirohito Umezawa、Shuji Okada、Hidetoshi Oikawa、Hiro Matsuda、Hachiro Nakanishi

  DOI：10.1002/poc.870

  日期：2005.5

  As new ionic organic species for second-order non-linear optical (NLO) materials, 4-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}phenyltrimethylammonium iodide (1a), 4-[4-(dimethylamino)phenyl]butadiynyl}phenyltrimethylammonium iodide (2a) and their derivatives with 4-substituted benzensulfonate instead of iodide were successfully synthesized. The transparent wavelength region of 1a is wider than that of a typical

  作为用于二阶非线性光学（NLO）材料的新型离子有机物，4-[4-（二甲基氨基）苯基]乙炔基}苯基三甲基碘化铵（1a），4-[4-（二甲基氨基）苯基]丁二炔基}成功合成了苯基三甲基碘化铵（2a）及其衍生物，用4-取代的苯磺酸盐代替碘化物。1a的透明波长区域比典型的NLO分子对硝基苯胺（pNA）的波长区域宽，而2a和pNA的透明波长区域相似。实验和计算得出的1a和2a的第一超极化率（β）发现pNA分别是pNA的7倍和11倍。即使考虑到体积因子，也发现1a的阳离子部分是比pNA衍生物更好的二阶NLO材料。在合成的12种盐中发现了4个二阶NLO活性晶体。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis, structure and in vitro antibacterial activities of new hybrid disinfectants quaternary ammonium compounds: Pyridinium and quinolinium stilbene benzenesulfonates
  作者：Kullapa Chanawanno、Suchada Chantrapromma、Theerasak Anantapong、Akkharawit Kanjana-Opas、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.014

  日期：2010.9

  The series of pyridinium (1–10) and quinolinium (11–20) stilbene benzenesulfonates have been synthesized and their structures were investigated by UV–vis, FT-IR and 1H NMR spectroscopy. In addition, compound 5 was also determined by single crystal X-ray diffraction technique. The antibacterial activity of the synthesized compounds against both Gram-positive and Gram-negative bacteria has been determined

  已合成了一系列吡啶鎓（1-10）和喹啉鎓（11-20）1,2-二苯乙烯苯磺酸盐，并通过UV-vis，FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外，化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性，即（i）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和（ii）具有宽带光谱活性。化合物11，13和14是对革兰氏阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性细菌（志贺氏菌）表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵（BZK）。
• Synthesis and Crystal Structures of Fluorinated Chromophores for Second-Order Nonlinear Optics
  作者：Hirohito Umezawa、Shuji Okada、Hidetoshi Oikawa、Hiro Matsuda、Hachiro Nakanishi

  DOI：10.1246/bcsj.80.1413

  日期：2007.7.15

  Partially fluorinated skeleton of 4-[2-(4-dimethylamino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-2,3,5,6-tetrafluoro-N,N,N-trimethylanilinium (2) was synthesized as a second-order nonlinear optical (NLO) material to decrease the absorption around 1.3 and 1.5 μm, which deteriorates the device efficiency. Several salts of 2 were prepared, and we found that the trifluoromethanesulfonate salt of 2 (2b) had a

  4-[2-(4-二甲氨基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]-2,3,5,6-四氟-N,N,N-三甲基苯胺(2)的部分氟化骨架合成如下二阶非线性光学 (NLO) 材料可降低 1.3 和 1.5 μm 附近的吸收，从而降低器件效率。制备了几种 2 的盐，我们发现 2 (2b) 的三氟甲磺酸盐与 4-硝基苯胺 (pNA) 相比具有更短的吸收最大波长。从超瑞利散射 (HRS) 测量中，发现 2b 的 β 值大约是 pNA 的 8 倍。我们还通过定向气体模型对 2b 和估计的 NLO 系数 (d) 进行了 X 射线晶体学分析。我们发现2b的对角线分量（d 11 = 610pm V -1 ）比2-甲基-4-硝基苯胺的对角线分量大约14倍，2b的非对角线分量（d 12 = 155pmV -1 ）约为6.5倍大于 N-(4-硝基苯基)-L-脯氨醇。化合物 2b 应该是 NLO 应用的绝佳候选者。
• Aryl sulfonate anion stabilized aromatic triangular cation [Pd₃]⁺: syntheses, structures and properties
  作者：Miaomiao Wang、Zhixin He、Meng Chen、Yanlan Wang

  DOI：10.1039/d3ra04460b

  日期：——

  A series of sulfonate anions paired aromatic triangular palladium clusters 3–7, abbreviated as [Pd3]+[ArSO3]−, were synthesized using a simple “one pot” method, and gave excellent isolated yields (90–95%). Their structures and properties have been fully characterized and further investigated by fluorescence, single crystal X-ray Diffraction (XRD) and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). In varying

  使用简单的“一锅法”合成了一系列磺酸根阴离子配对的芳香三角钯簇3–7，缩写为 [Pd 3 ] + [ArSO 3 ] - ，并获得了优异的分离收率（90–95%）。它们的结构和性质已通过荧光、单晶 X 射线衍射 (XRD) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 进行了充分表征和进一步研究。在不同的有机溶剂中，在氢键和极性的共同相互作用的驱动下，它们在甲醇中表现出明显更强的吸收和发射。晶体学数据表明，甲基橙离子稳定的配合物7具有D 3h对称金属核，该金属核仍然共面且几乎等边，共同受到磺酸盐的巨大位阻和较温和的供体效应的影响。通过XPS测量的Pd n + 3d 5/2和Pd n + 3d 3/2的结合能分别为336.55和342.00 eV。这些数据远低于普通Pd 2+ 3d 的数据，显着高于Pd 0物种的数据，进一步证明了三钯核心中统一的钯价态（+4/3）及其芳香性。循环电子离域。
• Synthesis of Phenylbutadiynylpyridinium Derivatives for Nonlinear Optics
  作者：Shin-ya Kan-no、Shuji Okada

  DOI：10.1080/15421400701548993

  日期：2007.9.4

  1- Methyl- 4-[ 4-( dimethylamino) phenyl] butadiynyl} pyridinium ( PBP) derivatives with iodide or benzenesulfonate anion were synthesized as potential compounds for both second- and third- order NLO applications. PBP shows peculiar absorption spectrum in methanol, in which molar extinction coefficient at absorption maximum ( lambda(max)) decrease irrespective of bathochromic shift of lambda(max) compared with the corresponding compound with one triple bond between two aromatic rings. From semiempirical MO calculations, it was explained by aromatic- ring rotation of PBP in methanol. Activity on second- harmonic generation ( SHG) was found in four out of thirteen compounds synthesized. Although most of PBP derivatives were found to show exothermic reaction before melting, pure solid- state polymerization was not confirmed in these compounds.