(1R,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-21-hydroxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),5,8,14-tetraene-3,4-dione | 1209497-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-21-hydroxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),5,8,14-tetraene-3,4-dione
• CAS: 1209497-73-3
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅
• 分子量: 468.634
• InChiKey: VBWOXQCEKDJLJV-KRJGHTHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-21-hydroxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),5,8,14-tetraene-3,4-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到8-羟基-3-(4-羟基苯基)-3,4-二氢-1H-异色烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环解易位和光炸反应构建安沙霉素抗生素Kendomycin：保护基团自由氧化末端的发展。

  摘要：

  的两个会聚全合成柄型（ - ） - kendomycin（-polyketide 1）中有所描述。合成得益于使用容易获得的廉价原料。高度复杂的非对映选择性克莱森-爱尔兰重排用于引入（E）-双键和C16-Me基团。紧张的ansa大环的闭环是通过闭环易位以及大内酯化和光爆反应的高效结合而实现的。经由不稳定的保护基自由最后阶段ö -quinone被呈现。另外，描述了针对1的总合成的一些不成功的合成努力。

  DOI：

  10.1002/chem.200902226
• 作为产物：
  描述：

  (1R,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-4-methoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),3,5,8,14-pentaene-3,21-diol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到(1R,10S,12S,14E,16S,19R,20R,21S,22R)-21-hydroxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23,24-dioxatetracyclo[17.3.1.16,9.02,7]tetracosa-2(7),5,8,14-tetraene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环解易位和光炸反应构建安沙霉素抗生素Kendomycin：保护基团自由氧化末端的发展。

  摘要：

  的两个会聚全合成柄型（ - ） - kendomycin（-polyketide 1）中有所描述。合成得益于使用容易获得的廉价原料。高度复杂的非对映选择性克莱森-爱尔兰重排用于引入（E）-双键和C16-Me基团。紧张的ansa大环的闭环是通过闭环易位以及大内酯化和光爆反应的高效结合而实现的。经由不稳定的保护基自由最后阶段ö -quinone被呈现。另外，描述了针对1的总合成的一些不成功的合成努力。

  DOI：

  10.1002/chem.200902226