potassium bis-(2-methoxyethyl)dithiocarbamate | 1144472-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: potassium bis-(2-methoxyethyl)dithiocarbamate
• 英文别名: potassium bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate；KS2CN(CH2CH2OMe)2
• CAS: 1144472-82-1
• 化学式: C₇H₁₄NO₂S₂*K
• 分子量: 247.424
• InChiKey: DCAQKHUMSDUGIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.58
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium bis-(2-methoxyethyl)dithiocarbamate 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 copper(I) bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Functionalised dithiocarbamate complexes: Synthesis and molecular structures of bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate complexes [M{S2CN(CH2CH2OMe)2}2] (M=Ni, Cu, Zn) and [Cu{S2CN(CH2CH2OMe)2}2][ClO4]

  摘要：

  The bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate complexes [M{S2CN(CH2CH2OMe)(2)}(2)] (M = Ni, Cu, Zn, Pd) are readily prepared and the three lighter complexes have been crystallographically characterised. Disproportionation of [Cu{S2CN(CH2CH2OMe)(2)}(2)] upon addition of Cu(ClO4)(2) center dot 6H(2)O affords the copper(III) complex [Cu{S2CN(CH2CH2OMe)(2)}(2)][ClO4] which has also been crystallographically characterised. Unlike other copper(III) dithiocarbamate salts, there are no intermolecular cation-cation or cation-anion interactions. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.05.010
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 双(2-甲氧基乙基)胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到potassium bis-(2-methoxyethyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  X-Ray crystallographic and extended X-ray absorption fine structure studies of gold(I) complexes containing weak intermolecular interactions

  摘要：

  我们测定了[Au2{S2CN(C2H4OMe)2}2]、[Au(PPh3)(SCH2CO2H)]、[Au(PPh3)(SCMe2CO2H)]和[Au(PPh3)(SCH2CO2Me)]的晶体和分子结构。所有化合物都包含一个围绕金原子的近似线性的配位体主配位圈，但它们在分子间相互作用的类型上有明显的不同。在[Au2{S2CN(C2H4OMe)2}2]中，超分子阵列以几乎线性的金原子聚合骨架为主，金-金交替接触 2.7902(6)埃（分子内）和 3.1572(7) Å（分子间），而[Au(PPh3)(SCH2CO2H)]中的二聚体则通过 3.131(2) Å 长的金-硫接触相连，并通过相邻羧酸残基之间的氢键结合成聚合物链。α-碳原子上的甲基导致[Au(PPh3)(SCMe2CO2H)]中硫醇配体的立体体积增大，从而阻碍了金中心的结合，但羧酸盐之间的氢键（如 SCH2CO2H 化合物中的氢键）会导致二聚体的形成。化合物[Au(PPh3)(SCH2CO2Me)]以单体形式存在，没有证据表明存在微弱的分子间相互作用。对前两种化合物固体样品的常温 EXAFS（扩展 X 射线吸收精细结构）测量分析得出，金-金分离度分别为 2.775(2)、3.271(6) Å 和 4.188(15) Å。金-硫分离度分别为 2.290(1) 和 3.532(8) Å 以及 2.329(4) 和 3.124(19) Å，与 X 射线数据也非常吻合。

  DOI：

  10.1039/a707650i

文献信息

• The functionalisation of ruthenium(ii) and osmium(ii) alkenyl complexes with amine- and alkoxy-terminated dithiocarbamates
  作者：Saira Naeem、Eleanor Ogilvie、Andrew J. P. White、Graeme Hogarth、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/b925536b

  日期：——

  The complex cis-[RuCl2(dppm)2] reacts with the amine-terminated dithiocarbamates KS2CN(CH2CH2NEt2)2 and KS2CN(CH2CH2CH2NMe2)2 to form the compounds [RuS2CN(CH2CH2NEt2)2}(dppm)2]+ and [RuS2CN(CH2CH2CH2NMe2)2}(dppm)2]+, respectively. The methoxy-terminated dithiocarbamate compound [RuS2CN(CH2CH2OMe)2}(dppm)2]+ was also prepared from the same precursor using KS2CN(CH2CH2OMe)2. The alkenyl complexes

  复杂 顺式-[RuCl 2（dppm）2 ]与胺端基的二硫代氨基甲酸酯KS 2 CN（CH 2 CH 2 NEt 2）2和KS 2 CN（CH 2 CH 2 CH 2 NMe 2）2反应形成化合物[Ru S 2 CN（CH 2 CH 2 NEt 2）2 }（dppm）2 ] +和[Ru S 2 CN（CH 2 CH 2 CH 2 NMe 2）2 }（dppm）2 ]+。甲氧基封端二硫代氨基甲酸酯还使用KS 2 CN（CH 2 CH 2 OMe）2从相同的前体制备化合物[Ru S 2 CN（CH 2 CH 2 OMe）2 }（dppm）2 ] +。烯基配合物[RuRCl（CO）（BTD）（PPh 3）2]（R = CH CHBu吨，CH CHC 6 H ^ 4 ME-4，CH CHCPh 2 OH），的[Ru（C（C CBU吨）CHBu吨）氯（CO）（PPH 3）2 ]和[OS（CH CHC
• Synthesis, structural characterization and biological screening of heteroleptic palladium(II) complexes
  作者：Hizbullah Khan、Amin Badshah、Muhammad Said、Ghulam Murtaza、Muhammad Sirajuddin、Jamil Ahmad、Ian S. Butler

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.014

  日期：2016.6

  Abstract Heteroleptic palladium(II) complexes of the type formula [(DTC)(Pd)(PR 3 )Cl], where DTC = bis(2-ethylhexyl)dithiocarbamate ( 1 , 8 , 9 , 10 ), bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate ( 2 ), di- n -decyldithiocarbamate ( 3 , 6 ), di- n -hexyldithiocarbamate ( 4 , 7 ), bis(2-methylbutyl)dithiocarbamte ( 5 ); PR 3 = diphenyl- t -butylphosphine ( 1 ), diphenyl- n -propylphosphine ( 2 ), triphenylphosphine

  摘要通式为[（DTC）（Pd）（PR 3）Cl]的异戊钯（II）配合物，其中DTC =双（2-乙基己基）二硫代氨基甲酸酯（1，8，9，10），双（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸酯（2），二正癸基二硫代氨基甲酸酯（3、6），二正己基二硫代氨基甲酸酯（4、7），双（2-甲基丁基）二硫代氨基甲酸酯（5）；PR 3 ＝二苯基叔丁基膦（1），二苯基正丙基膦（2），三苯基膦（3、4、5、10），二苯基对甲苯基膦（6、7、8），二苯基苄基膦（9）；已通过FTIR，拉曼光谱，多核和多核NMR（1 H，13 C，31 P）光谱学和元素分析对其进行了合成和表征。配合物（1和2）的结构通过单晶X射线衍射确定。金属中心周围的几何形状是伪正方形平面。
• Supramolecular dithiocarbamatogold(III) complex a potential DNA binder and antioxidant agent
  作者：Ezzat Khan、Umar Ali Khan、Amin Badshah、Muhammad Nawaz Tahir、Ataf Ali Altaf

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.12.023

  日期：2014.2

  Abstract A gold complex of molecular formula (MeOCH2CH2)2NCS2AuCl2 was prepared and characterized by NMR (1H and 13C) and UV–Visible spectroscopy in solution. The solid state structure was determined by X-ray diffraction. The complex structure reveals that geometry around gold metal is almost square planar and all five atoms, AuS2Cl2 appear in the same plan. The complex bears acute angle S1–Au–S2 in

  摘要 制备了分子式为 (MeOCH2CH2)2NCS2AuCl2 的金配合物，并在溶液中通过 NMR（1H 和 13C）和紫外-可见光谱对其进行表征。通过X射线衍射确定固态结构。复杂的结构表明金金属周围的几何形状几乎是正方形平面，所有五个原子 AuS2Cl2 都出现在同一平面中。由于二硫代氨基甲酸酯配体的双齿性质，该配合物在预期范围内（75.46°）具有锐角 S1-Au-S2。观察到一些短程的分子内和分子间相互作用，这对于与生物分子（如 DNA）结合非常重要。测试所得复合物的 DNA 结合和抗氧化活性。结果表明，与报道的标准药物相比，该复合物是有效的。