N-(2-(4-chlorobenzoyl)-4-methoxyphenyl)acetamide | 1309448-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-chlorobenzoyl)-4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorobenzoyl)-4-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 1309448-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: LRAODJFPONSNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-chlorobenzoyl)-4-methoxyphenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.1 g的产率得到[2-氨基-5-(甲氧基)苯基](4-氯苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN-INHIBITING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME FOR PREVENTING OR TREATING A CANCER
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BROMODOMAINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT POUR PRÉVENIR OU TRAITER UN CANCER

  摘要：

  提供了一种具有溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白抑制活性的新化合物，以及包含该化合物的药物组合物，可用于预防或治疗癌前病变或癌症。

  公开号：

  WO2015156601A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基苯甲酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-(4-chlorobenzoyl)-4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN-INHIBITING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME FOR PREVENTING OR TREATING A CANCER
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BROMODOMAINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT POUR PRÉVENIR OU TRAITER UN CANCER

  摘要：

  提供了一种具有溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白抑制活性的新化合物，以及包含该化合物的药物组合物，可用于预防或治疗癌前病变或癌症。

  公开号：

  WO2015156601A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative C–H Bond Coupling of Steered Acetanilides and Aldehydes: A Facile Access to <i>ortho</i>-Acylacetanilides
  作者：Yinuo Wu、Baozhu Li、Fei Mao、Xingshu Li、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/ol201201a

  日期：2011.6.17

  A palladium-catalyzed oxidative C–H bond functionalization/ortho-acylation of acetanilides using easily accessible aldehyde as the acyl source is described. In the presence of a Pd(TFA)2 catalyst and tert-butylhydroperoxide at 90 °C in general, an array of ortho-acylacetanilides can be afforded in good yields.

  描述了使用容易获得的醛作为酰基源的钯催化的乙苯胺的氧化CH键官能化/邻位酰化反应。通常在90℃下在Pd（TFA）2催化剂和叔丁基氢过氧化物的存在下，可以良好的收率得到一系列邻-酰基乙酰苯胺。
• Toluene derivatives as simple coupling precursors for cascade palladium-catalyzed oxidative C–H bond acylation of acetanilides
  作者：Yinuo Wu、Pui Ying Choy、Fei Mao、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/c2cc37352a

  日期：——

  A palladium-catalyzed cascade cross-coupling of acetanilide and toluene for the synthesis of ortho-acylacetanilide is described. Toluene derivatives can act as effective acyl precursors (upon sp(3)-C-H bond oxidation by a Pd/TBHP system) in the oxidative coupling between two C-H bonds. This dehydrogenative Pd-catalyzed ortho-acylation proceeds under mild reaction conditions.

  描述了钯催化的乙酰苯胺和甲苯的级联交叉偶联，用于合成邻酰基乙酰苯胺。甲苯衍生物在两个CH键之间的氧化偶联中可以充当有效的酰基前体（在sp（3）-CH键上通过Pd / TBHP系统氧化）。这种脱氢的Pd催化的邻位酰化反应在温和的反应条件下进行。
• Palladium-Catalyzed ortho-Acylation of Acetanilides with Aldehydes through Direct CH Bond Activation
  作者：Chengliang Li、Lei Wang、Pinhua Li、Wei Zhou

  DOI：10.1002/chem.201101192

  日期：2011.9.5

  Easy access to o‐acyl acetanilides: A new Pd‐catalyzed ortho‐acylation of acetanilides with both aromatic and aliphatic aldehydes has been developed based on a CH activation process. In the presence of tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) as the ideal oxidant, this reaction provides an efficient access to ortho‐acyl acetanilides in good yields (see scheme).

  方便地访问 ö酰基乙酰苯胺： -催化的钯的新邻用芳族和脂族醛乙酰苯胺的酰化已经基于一个C已经开发 ħ激活过程。在存在叔丁基过氧化氢（TBHP）作为理想氧化剂的情况下，该反应可高效获得高收率的邻酰基乙酰苯胺（参见方案）。
• BROMODOMAIN-INHIBITING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME FOR PREVENTING OR TREATING A CANCER
  申请人：Kainos Medicine, Inc.

  公开号：EP3129378B1

  公开（公告）日：2019-06-26
• US9884874B2
  申请人：——

  公开号：US9884874B2

  公开（公告）日：2018-02-06