1-Amino-spirohexan | 17202-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Amino-spirohexan
• 英文别名: Spiro[2.3]hexan-1-amine；spiro[2.3]hexan-2-amine
• CAS: 17202-60-7
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: KUEWHZLUSNCJQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-spirohexan 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到5-oxa-6-azaspiro[3.4]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  通过氧化相应的氨基衍生物首次合成硝基取代的环丙烷和螺环戊烷

  摘要：

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.165
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-spirohexan-hydrochlorid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Amino-spirohexan
  参考文献：
  名称：

  通过氧化相应的氨基衍生物首次合成硝基取代的环丙烷和螺环戊烷

  摘要：

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.165

文献信息

• [EN] BENZOSPIROHETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ BENZOSPIROHÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并螺杂环衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022247862A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  涉及式(II) 的苯并螺杂环衍生物及其药学上可接受的盐。
• Chemistry of cyclopropanes. I. Synthesis and deamination of spiroamines
  作者：L. M. Konzelman、R. T. Conley

  DOI：10.1021/jo01274a031

  日期：1968.10
• The first synthesis of nitro-substituted cyclopropanes and spiropentanes via oxidation of the corresponding amino derivatives
  作者：Yuliya A. Volkova、Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Eugene V. Revunov、Elena B. Averina

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.165

  日期：2009.6

  A novel approach to nitro-substituted cyclopropanes and spiropentanes via oxidation of the corresponding amines with dimethyldioxirane is reported. The method is used successfully for the preparation of a series of nitrocyclopropanes as well as for the first synthesis of 1,4-dinitrospiro[2.2]pentane.

  据报道，通过相应的胺与二甲基二环氧乙烷的氧化反应，制得硝基取代的环丙烷和螺环戊烷的新方法。该方法已成功用于一系列硝基环丙烷的制备以及1,4-二硝基螺[2.2]戊烷的首次合成。